Meta-analyyttinen vaiheen I kliininen tutkimus
Meta-analyyttinen vaiheen I kliininen tutkimus yhdistää muodollisesti todisteita aiemmista vaiheen I tutkimuksista – käyttäen Bayesiläistä tai frekventististä meta-analyysiä – informatiivisen priorin (tai yhteenvetoarvion) muodostamiseksi annos-toksisuus-suhteille ennen uutta ensimmäistä ihmisillä tehtävää tai varhaisen vaiheen tutkimusta tai sen aikana. Lähestymistapa lisää tilastollista tehokkuutta, vähentää alitehoisiin tai toksisiin annoksiin altistuvien potilaiden määrää ja nopeuttaa annoksen valintaa hyödyntämällä järjestelmällisesti kaikkea relevanttia historiallista annosmääritystietoa.
Lue koko menetelmä
Kirjaudu sisään maksuttomalla tilillä lukeaksesi tämän osion.
Menetelmäkartta
Lähimenetelmien naapurusto — valitse solmu tutkiaksesi.
Lähteet
- Neuenschwander, B., Capkun-Niggli, G., Branson, M., & Spiegelhalter, D. J. (2010). Summarizing historical information on controls in clinical trials. Clinical Trials, 7(1), 5–18. DOI: 10.1177/1740774509356002 ↗
- Jaki, T., Clive, S., & Weir, C. J. (2013). Principles of dose finding studies in cancer: a comparison of trial designs. Cancer Chemotherapy and Pharmacology, 71(5), 1107–1114. DOI: 10.1007/s00280-012-2059-8 ↗
Näin viittaat tähän sivuun
ScholarGate. (2026, June 3). Meta-analytic Approach to Phase I Clinical Trials. ScholarGate. https://scholargate.app/fi/epidemiology/meta-analytic-phase-i-clinical-trial
Mikä menetelmä?
Aseta tämä menetelmä lähimpien sukulaistensa rinnalle ja lue niitä yhdessä — kirjasto asettaa teokset pöydälle; valinta on sinun.
- Verkkometa-analyysiNäytön synteesi↔ vertaa
Similar methods
Huomasitko virheen tällä sivulla? Ilmoita siitä tai ehdota korjausta →