Risk-Adjusted Phase I Clinical Trial
Risk-Adjusted Phase I -kliininen tutkimus on ihmisillä tehtävä ensimmäinen tai annosta määrittävä tutkimus, jossa potilastason riskikoveaatteja – kuten elintoimintoja, aiempaa hoitoa tai geneettisiä merkkiaineita – sisällytetään eksplisiittisesti annoksen eskalaatiomalliin. Sen sijaan, että kaikkia osallistujia kohdeltaisiin homogeenisina, suunnittelussa otetaan huomioon yksilölliset erot toleranssissa, mikä mahdollistaa suositellun annoksen vaihtelemisen riskistratan mukaan. Tämä lähestymistapa on erityisen yleinen onkologiassa, jossa munuaisten vajaatoimintaa tai aiemmin voimakkaasti hoidettua tautia sairastavat potilaat saattavat sietää pienempiä annoksia kuin laajempi populaatio.
Lue koko menetelmä
Kirjaudu sisään maksuttomalla tilillä lukeaksesi tämän osion.
Menetelmäkartta
Lähimenetelmien naapurusto — valitse solmu tutkiaksesi.
Lähteet
- Iasonos, A., Wilton, A. S., & Gonen, M. (2008). A review of stochastic dose-finding methods. Statistics in Medicine, 27(25), 5031–5046. link ↗
- O'Quigley, J., Pepe, M., & Fisher, L. (1990). Continual reassessment method: A practical design for phase 1 clinical trials in cancer. Biometrics, 46(1), 33–48. link ↗
Näin viittaat tähän sivuun
ScholarGate. (2026, June 3). Risk-Adjusted Phase I Clinical Trial. ScholarGate. https://scholargate.app/fi/epidemiology/risk-adjusted-phase-i-clinical-trial
Mikä menetelmä?
Aseta tämä menetelmä lähimpien sukulaistensa rinnalle ja lue niitä yhdessä — kirjasto asettaa teokset pöydälle; valinta on sinun.
- Adaptiivinen vaiheen I kliininen tutkimusEpidemiologia↔ vertaa
- Bayesilainen vaiheen I kliininen lääketutkimus – annoksenmäärityksen suunnitteluEpidemiologia↔ vertaa
- Dose-Response AnalysisEpidemiologia↔ vertaa
- Vaiheen I kliininen tutkimusEpidemiologia↔ vertaa
- Satunnainen kontrolloitu hoitokoe (RCT)Epidemiologia↔ vertaa
Similar methods
Huomasitko virheen tällä sivulla? Ilmoita siitä tai ehdota korjausta →