تحلیل تفاضلی تغییرات تعداد کپی (dCNV) — تحلیل مقایسهای CNV/SCNA
ژنوم را مانند قفسه کتابی در نظر بگیرید که هر قفسه تعداد ثابتی از نسخههای یک کتاب را نگه میدارد. در یک سلول سالم، هر قفسه دقیقاً دو نسخه دارد. در یک سلول سرطانی، برخی قفسهها ممکن است شش نسخه (تقویت) یا فقط یک نسخه (حذف) داشته باشند. تحلیل dCNV دو گروه قفسه کتاب - مثلاً تومور در مقابل طبیعی - را مقایسه میکند و میپرسد: کدام قفسهها به طور مداوم در تعداد کپی بین گروهها تفاوت دارند و آیا این تفاوتها بیش از حد مداوم هستند که تصادفی باشند؟ چالش این است که قفسهها توسط ابزار اندازهگیری به طور نابرابر روشن میشوند، بنابراین اولین وظیفه، اصلاح این سوگیری نور قبل از شمارش است.
مطالعهٔ کامل روش
برای خواندن این بخش با حساب رایگان وارد شوید.
نقشهٔ روش
همسایگی روشهای مرتبط — برای کاوش، یک گره را برگزینید.
منابع
- Olshen, A. B., Venkatraman, E. S., Lucito, R., & Wigler, M. (2004). Circular binary segmentation for the analysis of array-based DNA copy number data. Biostatistics, 5(4), 557–572. DOI: 10.1093/biostatistics/kxh008 ↗
- Mermel, C. H., Schumacher, S. E., Hill, B., Meyerson, M. L., Beroukhim, R., & Getz, G. (2011). GISTIC2.0 facilitates sensitive and confident localization of the targets of focal somatic copy-number alteration in human cancers. Genome Biology, 12(4), R41. DOI: 10.1186/gb-2011-12-4-r41 ↗
نحوهٔ استناد به این صفحه
ScholarGate. (2026, June 3). Differential Copy Number Variation Analysis. ScholarGate. https://scholargate.app/fa/bioinformatics/differential-copy-number-variation-analysis
کدام روش؟
این روش را در کنار نزدیکترین روشهای خویشاوندش بگذارید و آنها را کنار هم بخوانید — کتابخانه کتابها را روی میز میگشاید؛ انتخاب با شماست.
- مطالعه انجمنی در کل ژنوم (GWAS)زیستاطلاعاتی↔ مقایسه
در این صفحه مشکلی دیدید؟ گزارش دهید یا اصلاحی پیشنهاد کنید →