Assaig Clínic Adaptatiu de Fase I — Disseny d'Escalació de Dosi Adaptativa
Un assaig clínic adaptatiu de Fase I és un estudi de primera administració en humans o de primeres fases per a la determinació de la dosi que actualitza contínuament la dosi recomanada després de cada cohort de pacients utilitzant un model estadístic predefinit, en lloc de seguir una regla fixa. L'objectiu és identificar la dosi màxima tolerada (MTD) o la dosi recomanada per a la Fase II (RP2D) de manera eficient, minimitzant l'exposició dels participants a dosis sub-terapèutiques o tòxiques. Els dissenys adaptatius —notablement el Continual Reassessment Method (CRM)— substitueixen o augmenten els dissenys tradicionals basats en regles, com l'esquema 3+3.
Llegeix el mètode complet
Inicia la sessió amb un compte gratuït per llegir aquesta secció.
Mapa de mètodes
El veïnat de mètodes relacionats — seleccioneu un node per explorar-lo.
Fonts
- O'Quigley, J., Pepe, M., & Fisher, L. (1990). Continual reassessment method: a practical design for phase 1 clinical trials in cancer. Biometrics, 46(1), 33–48. DOI: 10.2307/2531628 ↗
- Chevret, S. (Ed.). (2006). Statistical Methods for Dose-Finding Experiments. Wiley. ISBN: 978-0470861608
Com citar aquesta pàgina
ScholarGate. (2026, June 3). Adaptive Phase I Clinical Trial Design. ScholarGate. https://scholargate.app/ca/epidemiology/adaptive-phase-i-clinical-trial
Quin mètode?
Poseu aquest mètode al costat dels seus parents més pròxims i llegiu-los de costat a costat — la biblioteca disposa els llibres sobre la taula; la tria és vostra.
- Disseny de assaigs clínics adaptatiusDisseny experimental↔ compara
Citat per
Similar methods
Has vist cap problema en aquesta pàgina? Informa'n o suggereix una correcció →