Fase I d'assaig clínic meta-analític
Un assaig clínic de fase I meta-analític agrupa formalment l'evidència d'estudis previs de fase I —utilitzant meta-anàlisi bayesiana o frequentista— per construir un prior informatiu (o estimació resumida) per a les relacions dosi-toxicitat abans o durant un nou estudi en humans o d'etapa primerenca. L'aproximació augmenta l'eficiència estadística, redueix el nombre de pacients exposats a dosis sub-terapèutiques o tòxiques i accelera la selecció de la dosi aprofitant sistemàticament totes les dades rellevants històriques de determinació de dosis.
Llegeix el mètode complet
Inicia la sessió amb un compte gratuït per llegir aquesta secció.
Mapa de mètodes
El veïnat de mètodes relacionats — seleccioneu un node per explorar-lo.
Fonts
- Neuenschwander, B., Capkun-Niggli, G., Branson, M., & Spiegelhalter, D. J. (2010). Summarizing historical information on controls in clinical trials. Clinical Trials, 7(1), 5–18. DOI: 10.1177/1740774509356002 ↗
- Jaki, T., Clive, S., & Weir, C. J. (2013). Principles of dose finding studies in cancer: a comparison of trial designs. Cancer Chemotherapy and Pharmacology, 71(5), 1107–1114. DOI: 10.1007/s00280-012-2059-8 ↗
Com citar aquesta pàgina
ScholarGate. (2026, June 3). Meta-analytic Approach to Phase I Clinical Trials. ScholarGate. https://scholargate.app/ca/epidemiology/meta-analytic-phase-i-clinical-trial
Quin mètode?
Poseu aquest mètode al costat dels seus parents més pròxims i llegiu-los de costat a costat — la biblioteca disposa els llibres sobre la taula; la tria és vostra.
- Metaanàlisi en xarxaSíntesi d'evidència↔ compara
Similar methods
Has vist cap problema en aquesta pàgina? Informa'n o suggereix una correcció →