Thiết kế thử nghiệm thích ứng
Một thiết kế thử nghiệm thích ứng cho phép sửa đổi thử nghiệm được xác định trước dựa trên dữ liệu tạm thời—như ước tính lại cỡ mẫu, dừng thử nghiệm do vô ích hoặc hiệu quả, loại bỏ các nhánh điều trị không hiệu quả, hoặc chuyển tỷ lệ phân bổ ngẫu nhiên về phía các phương pháp điều trị hoạt động tốt hơn. Được phát triển một cách có hệ thống vào những năm 1990–2000 bởi các nhà thống kê như Pocock và Jennison, và được FDA chính thức hóa vào năm 2019, các thiết kế thích ứng giúp đẩy nhanh quá trình phát triển thuốc, giảm tiếp xúc với các phương pháp điều trị không hiệu quả và cải thiện hiệu quả mà không làm tăng tỷ lệ dương tính giả khi được thực hiện đúng cách.
Đọc toàn bộ phương pháp
Đăng nhập bằng tài khoản miễn phí để đọc phần này.
Bản đồ phương pháp
Lân cận của các phương pháp liên quan — chọn một nút để khám phá.
Nguồn tài liệu
- Pocock, S. J. (2005). Current issues in the design and interpretation of clinical trials. BMJ, 330(7500), 1118–1121. link ↗
- Pallmann, P., Bedding, A. W., Choodari-Oskooei, B., Dimairo, M., Flight, L., Hampson, L. V., ... & Wason, J. (2018). Adaptive designs in clinical trials: why use them, and how to run and report them. BMC Medicine, 16(1), 29. DOI: 10.1186/s12916-018-1017-7 ↗
- FDA (2019). Adaptive Designs for Clinical Trials of Drugs and Biologics: Guidance for Industry. US Food and Drug Administration. link ↗
Cách trích dẫn trang này
ScholarGate. (2026, June 4). Adaptive Clinical Trial Design with Pre-Planned Interim Analyses. ScholarGate. https://scholargate.app/vi/clinical-research/adaptive-trial-design
Phương pháp nào?
Đặt phương pháp này bên cạnh những phương pháp gần gũi nhất với nó và đọc chúng song song — thư viện bày sách lên bàn; lựa chọn là của bạn.
- Nghiên cứu đối chứng ngẫu nhiên (RCT)Thiết kế thí nghiệm↔ so sánh
Được tham chiếu bởi
Similar methods
Phát hiện lỗi trên trang này? Báo cáo hoặc đề xuất chỉnh sửa →