Căn chỉnh trình tự — Căn chỉnh trình tự sinh học
Căn chỉnh trình tự là một kỹ thuật tin sinh học nền tảng sắp xếp hai hoặc nhiều trình tự DNA, RNA hoặc protein để tiết lộ các vùng tương đồng, suy luận mối quan hệ tiến hóa, xác định các miền chức năng và ánh xạ các đọc trình tự vào bộ gen tham chiếu. Nó là cơ sở cho hầu hết mọi phân tích bộ gen hạ nguồn, từ gọi biến thể và định lượng biểu hiện gen đến phát sinh chủng loại và chú giải cấu trúc.
Đọc toàn bộ phương pháp
Đăng nhập bằng tài khoản miễn phí để đọc phần này.
Bản đồ phương pháp
Lân cận của các phương pháp liên quan — chọn một nút để khám phá.
+5 nữa
Nguồn tài liệu
- Needleman, S. B., & Wunsch, C. D. (1970). A general method applicable to the search for similarities in the amino acid sequence of two proteins. Journal of Molecular Biology, 48(3), 443–453. DOI: 10.1016/0022-2836(70)90057-4 ↗
- Smith, T. F., & Waterman, M. S. (1981). Identification of common molecular subsequences. Journal of Molecular Biology, 147(1), 195–197. DOI: 10.1016/0022-2836(81)90087-5 ↗
Cách trích dẫn trang này
ScholarGate. (2026, June 3). Biological Sequence Alignment. ScholarGate. https://scholargate.app/vi/bioinformatics/sequence-alignment
Phương pháp nào?
Đặt phương pháp này bên cạnh những phương pháp gần gũi nhất với nó và đọc chúng song song — thư viện bày sách lên bàn; lựa chọn là của bạn.
- Gọi đỉnh ChIP-seqTin sinh học↔ so sánh
- Nghiên cứu liên kết toàn bộ hệ gen (GWAS)Tin sinh học↔ so sánh
- Phylogenetic AnalysisTin sinh học↔ so sánh
- Phân tích biểu hiện gen khác biệt RNA-seqTin sinh học↔ so sánh
- Phân tích RNA-seq đơn bàoTin sinh học↔ so sánh
- Variant CallingTin sinh học↔ so sánh
Được tham chiếu bởi
Phát hiện lỗi trên trang này? Báo cáo hoặc đề xuất chỉnh sửa →