Lipozomal İlaç Dağıtımı
Liposomal Drug Delivery and Encapsulation · Ayrıca şöyle bilinir: liposomal formulation, vesicular delivery, lipid nanoparticles
Lipozomal kapsülleme, ilaçları çevrelemek için lipid çift katmanlı veziküller (lipozomlar) kullanan, biyoyararlanımı artıran, toksisiteyi azaltan ve hedeflenmiş dağıtıma olanak tanıyan bir formülasyon tekniğidir. Alec Bangham tarafından 1965 yılında geliştirilen lipozomlar, günümüzde farmasötik geliştirmede standarttır ve piyasada FDA onaylı birkaç lipozomal ilaç bulunmaktadır.
Tam yöntemi oku
Bu bölümü okumak için ücretsiz hesapla giriş yapın.
Yöntem haritası
İlişkili yöntemlerin komşuluğu — keşfetmek için bir düğüm seçin.
Ne zaman kullanılır
Düşük biyoyararlanımı, yüksek sistemik toksisitesi veya kısa dolaşım yarı ömrü olan hidrofobik veya hidrofilik ilaçların dağıtımında — özellikle kanser kemoterapisi, antifungal ilaçlar, aşılar veya hedeflenmiş veya sürekli salımın gerekli olduğu nükleik asit dağıtımı için — lipozomal kapsüllemeyi kullanın.
Güçlü yönler & sınırlılıklar
- Biyouyumlu taşıyıcı: fosfolipid çift katmanı hücre zarlarını taklit eder, immünojeniteyi ve sistemik toksisiteyi azaltır
- Çok yönlü yük: sulu çekirdekte hidrofilik ilaçları ve lipid çift katmanında hidrofobik ilaçları kapsüller
- Uzatılmış dolaşım: PEG'leme (stealth lipozomlar) opsenizasyonu atlatarak yarı ömrü uzatır
- Pasif tümör hedeflemesi: gelişmiş geçirgenlik ve tutma (EPR) etkisi, tümör dokusunda nanopartikül birikimini sağlar
- Onaylanmış klinik ürünler: Doxil, AmBisome ve diğerleri doğrulanmış güvenlik/etkinlik emsalleri sunar
- Üretim karmaşıklığı: ölçek büyütme kontrollü ekstrüzyon veya mikroakışkanlar gerektirir; parti değişkenliği yaygındır
- Kararlılık zorlukları: lipozomlar depolama sırasında birleşebilir, kümelenebilir veya ilaç sızdırabilir; soğuk zincir genellikle gereklidir
- Bazı ilaçlar için düşük kapsülleme verimliliği: yüksek yüklü veya zar geçirgen moleküllerin tutulması zordur
- Maliyet: farmasötik sınıf lipidler ve steril üretim pahalıdır
- PEG'lenmemiş lipozomların hızlı temizlenmesi: konvansiyonel formülasyonlar mononükleer fagositik sistem tarafından hızla temizlenir
Kaynaklar
- Bangham, A. D., Standish, M. M., & Watkins, J. C. (1965). Diffusion of univalent ions across the lamellae of swollen phospholipid films and the determination of membrane potential. Journal of Molecular Biology, 13(1), 238-252. DOI: 10.1016/S0022-2836(65)80093-6 ↗
- Torchilin, V. P. (2005). Recent advances with liposomes as pharmaceutical carriers. Nature Reviews Drug Discovery, 4(2), 145-160. DOI: 10.1038/nrd1632 ↗
Bu sayfayı kaynak gösterin
ScholarGate. (2026, June 3). Liposomal Drug Delivery and Encapsulation. ScholarGate. https://scholargate.app/tr/pharmacology/liposome-encapsulation
Hangi yöntem?
Bu yöntemi en yakın akrabalarının yanına koyup yan yana okuyun — kütüphane kitapları masaya serer; seçim sizindir.
- Caco-2 Hücre Geçirgenlik DeneyiFarmakoloji↔ karşılaştır
- İn Vitro-İn Vivo KorelasyonuFarmakoloji↔ karşılaştır
- Katı Dispersiyon FormülasyonuFarmakoloji↔ karşılaştır