Institutional Review Board
Institutional Review Board (IRB) är den oberoende etikkommitté som inrättas vid forskningsinstitutioner för att granska och godkänna forskning som involverar mänskliga försökspersoner, och säkerställa efterlevnad av etiska principer och federala regleringar. IRB skapades som ett lagkrav genom den amerikanska National Research Act (1974) och har nu antagits globalt. IRB fungerar som den primära mekanismen för att skydda forskningspersoner samtidigt som den möjliggör legitim forskning. Ingen forskning som involverar mänskliga försökspersoner kan påbörjas utan IRB-godkännande.
Läs hela metoden
Logga in med ett kostnadsfritt konto för att läsa avsnittet.
Metodkarta
Närområdet av besläktade metoder — välj en nod för att utforska.
Källor
- U.S. Code of Federal Regulations, Title 45, Part 46: Protection of Human Subjects. Office of the Federal Register. link ↗
- U.S. Department of Health and Human Services, Office for Human Research Protections. (2016). Federalwide Assurance (FWA) for Protection of Human Subjects. Policy on IRB composition and review procedures. link ↗
- National Institutes of Health. (2020). Institutional Review Boards Frequently Asked Questions. Office of Science Policy. link ↗
Så citerar du den här sidan
ScholarGate. (2026, June 3). Institutional Review Board: Structure, Function, and Protocol Review. ScholarGate. https://scholargate.app/sv/research-ethics/institutional-review-board
Vilken metod?
Placera den här metoden bredvid sina närmaste släktingar och läs dem sida vid sida — biblioteket lägger fram böckerna på bordet; valet är ditt.
- Belmont ReportForskningsetik↔ jämför
- HelsingforsdeklarationenForskningsetik↔ jämför
- Informerat samtycke i forskningForskningsetik↔ jämför
- Principer för forskningsintegritetForskningsetik↔ jämför
Refereras av
Similar methods
Hittade du ett fel på sidan? Rapportera eller föreslå en rättelse →