Informerat samtycke i forskning
Informerat samtycke är grundbulten i etisk forskning på mänskliga försökspersoner och kräver att forskare lämnar ut väsentlig information om en studie och erhåller frivilligt medgivande från försökspersoner innan deltagande. Etablerat som den första principen i Nürnbergdeklarationen (1947) och formaliserat i efterföljande etiska ramverk (Helsingforsdeklarationen 1964, Belmontrapporten 1979), skyddar informerat samtycke försökspersoners autonomi, möjliggör risk-nyttabedömning och skapar ansvarsskyldighet. Effektivt informerat samtycke kräver långt mer än att bara erhålla en underskrift – det kräver tydlig kommunikation, genuin förståelse och äkta frivillighet.
Läs hela metoden
Logga in med ett kostnadsfritt konto för att läsa avsnittet.
Metodkarta
Närområdet av besläktade metoder — välj en nod för att utforska.
Källor
- U.S. Department of Health and Human Services. Code of Federal Regulations Title 45, Part 46: Protection of Human Subjects. Federal Register. link ↗
- Beauchamp, T.L. & Childress, J.F. (1979). Principles of Biomedical Ethics. Oxford University Press. ISBN: 978-0195337792
- International Council for Harmonisation (ICH). (1996). Guideline for Good Clinical Practice E6(R2). International standard for clinical trial conduct. link ↗
Så citerar du den här sidan
ScholarGate. (2026, June 3). Informed Consent Process and Documentation for Human Research Subjects. ScholarGate. https://scholargate.app/sv/research-ethics/informed-consent-research
Vilken metod?
Placera den här metoden bredvid sina närmaste släktingar och läs dem sida vid sida — biblioteket lägger fram böckerna på bordet; valet är ditt.
- Belmont ReportForskningsetik↔ jämför
- HelsingforsdeklarationenForskningsetik↔ jämför
- Institutional Review BoardForskningsetik↔ jämför
- Nuremberg CodeForskningsetik↔ jämför
Refereras av
Hittade du ett fel på sidan? Rapportera eller föreslå en rättelse →