Adaptiv fas I-klinisk prövning — Adaptiv dos-eskaleringdesign
En adaptiv fas I-klinisk prövning är en första-i-människa-studie eller en tidig fas-dosbestämningsstudie som kontinuerligt uppdaterar den rekommenderade dosen efter varje patientkohort med hjälp av en förspecificerad statistisk modell, snarare än att följa en fast regel. Målet är att identifiera den maximalt tolererade dosen (MTD) eller den rekommenderade fas II-dosen (RP2D) effektivt, samtidigt som deltagarnas exponering för sub-terapeutiska eller toxiska doser minimeras. Adaptiva designer — framför allt Continual Reassessment Method (CRM) — ersätter eller kompletterar traditionella regelbaserade designer såsom 3+3-schemat.
Läs hela metoden
Logga in med ett kostnadsfritt konto för att läsa avsnittet.
Metodkarta
Närområdet av besläktade metoder — välj en nod för att utforska.
Källor
- O'Quigley, J., Pepe, M., & Fisher, L. (1990). Continual reassessment method: a practical design for phase 1 clinical trials in cancer. Biometrics, 46(1), 33–48. DOI: 10.2307/2531628 ↗
- Chevret, S. (Ed.). (2006). Statistical Methods for Dose-Finding Experiments. Wiley. ISBN: 978-0470861608
Så citerar du den här sidan
ScholarGate. (2026, June 3). Adaptive Phase I Clinical Trial Design. ScholarGate. https://scholargate.app/sv/epidemiology/adaptive-phase-i-clinical-trial
Vilken metod?
Placera den här metoden bredvid sina närmaste släktingar och läs dem sida vid sida — biblioteket lägger fram böckerna på bordet; valet är ditt.
- Adaptiv klinisk prövningsdesignFörsöksplanering↔ jämför
Refereras av
Similar methods
Hittade du ett fel på sidan? Rapportera eller föreslå en rättelse →