ScholarGate
Assistent
Process / pipelineClinical trial design

Dose-Escalation Design (Continual Reassessment Method)

Dose-Escalation Design, formaliserad som Continual Reassessment Method (CRM), är en Bayesiansk adaptiv algoritm för att identifiera den maximalt tolererade dosen (MTD) i fas I kliniska prövningar. CRM, introducerad av John O'Quigley, Margaret Pepe och Lloyd Fisher år 1990, behandlar dos-toxicitetsresponsen som en parametrisk kurva, uppdaterar en prior sannolikhetsmodell efter varje patients utfall och tilldelar efterföljande patienter den dos som för närvarande uppskattas ligga närmast en fördefinierad måltარს toxicitetssannolikhet.

Hitta ämne med PaperMindSnartVideoSnartLadda ner bildspel

Läs hela metoden

Endast för medlemmar

Logga in med ett kostnadsfritt konto för att läsa avsnittet.

Logga in

Metodkarta

Närområdet av besläktade metoder — välj en nod för att utforska.

Dose-Escalation Design (Continual Reassessment Method)
Bayesiansk inferensSekventiell / Gruppsekve…

Källor

  1. O'Quigley, J., Pepe, M., & Fisher, L. (1990). Continual reassessment method: a practical design for phase 1 clinical trials in cancer. Biometrics, 46(1), 33–48. DOI: 10.2307/2531628

Så citerar du den här sidan

ScholarGate. (2026, June 2). Dose-Escalation Design (Continual Reassessment Method). ScholarGate. https://scholargate.app/sv/experimental-design/dose-escalation-design

Vilken metod?

Placera den här metoden bredvid sina närmaste släktingar och läs dem sida vid sida — biblioteket lägger fram böckerna på bordet; valet är ditt.

Jämför sida vid sida
ScholarGateDose-Escalation Design (Dose-Escalation Design (Continual Reassessment Method)). Hämtad 2026-06-15 från https://scholargate.app/sv/experimental-design/dose-escalation-design · Datamängd: https://doi.org/10.5281/zenodo.20539026