Adaptiv klinisk prövningsdesign
Adaptiv klinisk prövningsdesign är ett flexibelt experimentellt ramverk, formaliserat av Bauer och Köhne 1994, där förspecificerade regler tillåter att prövningen modifieras under pågående förlopp – genom att justera urvalsstorlek, behandlingsarmar eller randomiseringskvoter – baserat på ackumulerad interimdata, samtidigt som typ I-felraten strikt kontrolleras.
Läs hela metoden
Logga in med ett kostnadsfritt konto för att läsa avsnittet.
Method map
The neighbourhood of related methods — select a node to explore.
Källor
- Bauer, P. & Köhne, K. (1994). Evaluation of Experiments with Adaptive Interim Analyses. Biometrics, 50(4), 1029–1041. DOI: 10.2307/2533441 ↗
- FDA (2019). Adaptive Design Clinical Trials for Drugs and Biologics — Guidance for Industry. U.S. Food and Drug Administration. link ↗
Så citerar du den här sidan
ScholarGate. (2026, June 1). Adaptive Design for Clinical Trials. ScholarGate. https://scholargate.app/sv/experimental-design/adaptive-design
Which method?
Set this method beside its closest kin and read them side by side — the library lays the books on the table; the choice is yours.
- Ekvivalens- / Icke-underlägsenhetsstudieFörsöksplanering↔ compare
- Randomiserad kontrollerad studie (RCT)Försöksplanering↔ compare
- Sekventiell / Gruppsekventiell studiedesignFörsöksplanering↔ compare
Refereras av
Hittade du ett fel på sidan? Rapportera eller föreslå en rättelse →