Typy etických komisií vo výskume
Etické komisie pre výskum sú nezávislé riadiace orgány zriadené na preskúmanie a dohľad nad výskumom s ľudskými subjektmi. V Spojených štátoch sa nazývajú Institutional Review Boards (IRBs); v Spojenom kráľovstve a krajinách Commonwealthu Research Ethics Committees (RECs); a v Európskej únii a iných jurisdikciách sa označujú ako etické komisie. Tieto orgány fungujú podľa národných predpisov – 45 CFR 46 v USA, Medicines for Human Use (Clinical Trials) Regulations v Spojenom kráľovstve a EU Clinical Trials Regulation v Európe – aby zabezpečili ochranu práv, bezpečnosti a blaha účastníkov výskumu.
Prečítať celú metódu
Ak si chcete prečítať túto sekciu, prihláste sa s bezplatným účtom.
Mapa metód
Okolie príbuzných metód — vyberte uzol na preskúmanie.
Zdroje
- U.S. Department of Health and Human Services. (2018). Protection of Human Subjects. Code of Federal Regulations Title 45, Part 46. link ↗
- U.S. Food and Drug Administration. (2013). Institutional Review Boards: Frequently Asked Questions. Center for Drug Evaluation and Research. link ↗
- International Council for Harmonisation. (2016). ICH Harmonised Guideline: Integrated Addendum to ICH E6(R1). Good Clinical Practice E6(R2). link ↗
Ako citovať túto stránku
ScholarGate. (2026, June 4). Classification and Structure of Research Ethics Review Bodies. ScholarGate. https://scholargate.app/sk/research-ethics/ethics-committee-types
Ktorá metóda?
Postavte túto metódu vedľa jej najbližších príbuzných a čítajte ich vedľa seba — knižnica vám knihy položí na stôl; voľba je na vás.
- Registrácia klinického skúšaniaEtika výskumu↔ porovnať
- Proces žiadosti na etickú komisiuEtika výskumu↔ porovnať
- Výskum s zraniteľnými populáciamiEtika výskumu↔ porovnať
- Posúdenie rizík a prínosov v protokoloch výskumuEtika výskumu↔ porovnať
- Odstúpenie od informovaného súhlasu vo výskumeEtika výskumu↔ porovnať
Odkazujú sem
Similar methods
Našli ste na tejto stránke chybu? Nahláste ju alebo navrhnite opravu →