Informovaný súhlas vo výskume
Informovaný súhlas je základným kameňom etického výskumu na ľudských subjektoch, ktorý vyžaduje, aby výskumníci pred účasťou zverejnili podstatné informácie o štúdii a získali dobrovoľný súhlas od subjektov. Informovaný súhlas, ustanovený ako prvé princíp Norimberského kódexu (1947) a formalizovaný v následných etických rámcoch (Vyhlásenie z Helsínk 1964, Belmont Report 1979), chráni autonómiu subjektu, umožňuje posúdenie rizík a prínosov a vytvára zodpovednosť. Efektívny informovaný súhlas vyžaduje oveľa viac než len získanie podpisu – vyžaduje si jasnú komunikáciu, skutočné pochopenie a autentickú dobrovoľnosť.
Prečítať celú metódu
Ak si chcete prečítať túto sekciu, prihláste sa s bezplatným účtom.
Mapa metód
Okolie príbuzných metód — vyberte uzol na preskúmanie.
Zdroje
- U.S. Department of Health and Human Services. Code of Federal Regulations Title 45, Part 46: Protection of Human Subjects. Federal Register. link ↗
- Beauchamp, T.L. & Childress, J.F. (1979). Principles of Biomedical Ethics. Oxford University Press. ISBN: 978-0195337792
- International Council for Harmonisation (ICH). (1996). Guideline for Good Clinical Practice E6(R2). International standard for clinical trial conduct. link ↗
Ako citovať túto stránku
ScholarGate. (2026, June 3). Informed Consent Process and Documentation for Human Research Subjects. ScholarGate. https://scholargate.app/sk/research-ethics/informed-consent-research
Ktorá metóda?
Postavte túto metódu vedľa jej najbližších príbuzných a čítajte ich vedľa seba — knižnica vám knihy položí na stôl; voľba je na vás.
- Belmont ReportEtika výskumu↔ porovnať
- Helsinská deklaráciaEtika výskumu↔ porovnať
- Etická komisia pre výskum (Institutional Review Board – IRB)Etika výskumu↔ porovnať
- Norimberský kódexEtika výskumu↔ porovnať
Odkazujú sem
Našli ste na tejto stránke chybu? Nahláste ju alebo navrhnite opravu →