ScholarGate
Asistent
Process / pipelineprocedural-governance

Proces žiadosti na etickú komisiu

Predloženie výskumného protokolu etickej komisii (IRB, REC alebo ekvivalent) je povinnou procedurálnou bránou vo výskume na ľuďoch. Proces žiadosti vyžaduje, aby výskumníci zdokumentovali svoj návrh štúdie, zdôvodnili vedeckú logiku, uviedli riziká a prínosy, poskytli ochranu účastníkov (informované súhlasy) a riešili etické aspekty. Predloženie zahŕňa vyplnený formulár žiadosti o etické schválenie, dokument protokolu, formuláre informovaného súhlasu, životopisy výskumníkov a doklad o inštitucionálnej podpore. Tento štandardizovaný proces umožňuje etickým komisiám vykonávať rigorózne, včasné a konzistentné posúdenie pred začatím výskumu.

Nájsť tému v PaperMindČoskoroApply, compare, get guidance
Tools & resources
Stiahnuť snímky
Learn & explore
VideoČoskoro

Prečítať celú metódu

Len pre členov

Ak si chcete prečítať túto sekciu, prihláste sa s bezplatným účtom.

Prihlásiť sa

Mapa metód

Okolie príbuzných metód — vyberte uzol na preskúmanie.

Proces žiadosti na etickú komisiu
Registrácia klinického s…Výskum s zraniteľnými po…Posúdenie rizík a prínos…Typy etických komisií vo…Odstúpenie od informovan…Ochrana údajov a súkromi…Klamanie a debrífing vo…Postupy informovania úča…Retrospektívne etické sc…

Zdroje

  1. U.S. Department of Health and Human Services. (2018). Protection of Human Subjects. Code of Federal Regulations Title 45, Part 46, Section 46.109. link ↗
  2. International Council for Harmonisation. (2016). ICH Harmonised Guideline: Integrated Addendum to ICH E6(R1). Good Clinical Practice E6(R2). link ↗
  3. Health Research Authority. (2021). Guidance for Applicants: Applying for Ethics Review. UK Research Ethics Service. link ↗
  4. U.S. Department of Health and Human Services, Office for Human Research Protections. (2019). Informed Consent FAQs. National Institutes of Health. link ↗

Ako citovať túto stránku

ScholarGate. (2026, June 4). Preparing and Submitting a Research Protocol for Ethics Review. ScholarGate. https://scholargate.app/sk/research-ethics/ethics-committee-application

Ktorá metóda?

Postavte túto metódu vedľa jej najbližších príbuzných a čítajte ich vedľa seba — knižnica vám knihy položí na stôl; voľba je na vás.

Porovnať vedľa seba →

Odkazujú sem

Registrácia klinického skúšaniaOchrana údajov a súkromia vo výskumeKlamanie a debrífing vo výskumePostupy informovania účastníkov výskumuVýskum s zraniteľnými populáciamiRetrospektívne etické schváleniePosúdenie rizík a prínosov v protokoloch výskumuTypy etických komisií vo výskumeOdstúpenie od informovaného súhlasu vo výskume

Similar methods

Types of Ethics Committees in ResearchInstitutional Review BoardRetrospective Ethics ApprovalRisk-Benefit Assessment in Research ProtocolsInformed Consent in ResearchWaiver of Informed Consent in ResearchResearch with Vulnerable PopulationsDeclaration of Helsinki

Related reference concepts

Research Ethics with Human SubjectsInformed Consent and AutonomyInformed ConsentResearch Ethics in Genetic StudiesInformed Consent, Patient Autonomy, and Refusal of TreatmentEthics

Našli ste na tejto stránke chybu? Nahláste ju alebo navrhnite opravu →

ScholarGate — Ethics Committee Application Process (Preparing and Submitting a Research Protocol for Ethics Review). Získané 2026-06-16 z https://scholargate.app/sk/research-ethics/ethics-committee-application · Dátová sada: https://doi.org/10.5281/zenodo.20539026