Байесовский дизайн клинического исследования Фазы I — поиск дозы

Байесовский дизайн клинического исследования Фазы I использует априорные вероятностные модели и последовательное байесовское обновление для определения максимальной переносимой дозы (МПД) нового препарата. В отличие от традиционного эскалационного правила «3+3», байесовский подход непрерывно корректирует кривую зависимости дозы от токсичности по мере наблюдения за исходом у каждого пациента, что позволяет быстрее сходиться к истинной МПД, минимизируя при этом воздействие на пациентов небезопасных или сублечебных доз.