Адаптивный дизайн исследования
Адаптивный дизайн исследования позволяет вносить заранее определенные изменения в исследование на основе промежуточных данных — такие как переоценка размера выборки, прекращение исследования по причине неэффективности или доказанной эффективности, исключение неэффективных рукавов или изменение соотношений рандомизации в пользу лучше себя зарекомендовавших методов лечения. Систематически разработанные в 1990-х – 2000-х годах статистиками, такими как Покок и Дженнисон, и формализованные FDA в 2019 году, адаптивные дизайны ускоряют разработку лекарств, сокращают воздействие неэффективных методов лечения и повышают эффективность без увеличения частоты ложноположительных результатов при правильном исполнении.
Читать метод полностью
Войдите с бесплатным аккаунтом, чтобы прочитать этот раздел.
Карта метода
Окружение родственных методов — выберите узел, чтобы перейти к нему.
Источники
- Pocock, S. J. (2005). Current issues in the design and interpretation of clinical trials. BMJ, 330(7500), 1118–1121. link ↗
- Pallmann, P., Bedding, A. W., Choodari-Oskooei, B., Dimairo, M., Flight, L., Hampson, L. V., ... & Wason, J. (2018). Adaptive designs in clinical trials: why use them, and how to run and report them. BMC Medicine, 16(1), 29. DOI: 10.1186/s12916-018-1017-7 ↗
- FDA (2019). Adaptive Designs for Clinical Trials of Drugs and Biologics: Guidance for Industry. US Food and Drug Administration. link ↗
Как цитировать эту страницу
ScholarGate. (2026, June 4). Adaptive Clinical Trial Design with Pre-Planned Interim Analyses. ScholarGate. https://scholargate.app/ru/clinical-research/adaptive-trial-design
Какой метод?
Поставьте этот метод рядом с ближайшими родственными и прочитайте их бок о бок — библиотека выкладывает книги на стол, а выбор за вами.
- Рандомизированное контролируемое исследование (РКИ)Планирование эксперимента↔ сравнить
Упоминается в
Similar methods
Нашли ошибку на этой странице? Сообщите о ней или предложите исправление →