Адаптивный дизайн клинических исследований
Адаптивный дизайн клинических исследований — это гибкая экспериментальная структура, формализованная Бауэром и Кёне в 1994 году, в которой заранее определённые правила позволяют модифицировать исследование в процессе его проведения (корректировать размер выборки, группы лечения или соотношения рандомизации) на основе накапливающихся промежуточных данных, при этом строго контролируя частоту ошибок I рода.
Читать метод полностью
Войдите с бесплатным аккаунтом, чтобы прочитать этот раздел.
Method map
The neighbourhood of related methods — select a node to explore.
Источники
- Bauer, P. & Köhne, K. (1994). Evaluation of Experiments with Adaptive Interim Analyses. Biometrics, 50(4), 1029–1041. DOI: 10.2307/2533441 ↗
- FDA (2019). Adaptive Design Clinical Trials for Drugs and Biologics — Guidance for Industry. U.S. Food and Drug Administration. link ↗
Как цитировать эту страницу
ScholarGate. (2026, June 1). Adaptive Design for Clinical Trials. ScholarGate. https://scholargate.app/ru/experimental-design/adaptive-design
Which method?
Set this method beside its closest kin and read them side by side — the library lays the books on the table; the choice is yours.
- Испытание на эквивалентность / не меньшую значимостьПланирование эксперимента↔ compare
- Рандомизированное контролируемое исследование (РКИ)Планирование эксперимента↔ compare
- Последовательный / групповой последовательный дизайн испытанийПланирование эксперимента↔ compare
Упоминается в
Нашли ошибку на этой странице? Сообщите о ней или предложите исправление →