Studiu clinic adaptiv de Faza I — Design adaptiv de escaladare a dozei
Un studiu clinic adaptiv de Faza I este un studiu de determinare a dozei la om sau în fază incipientă, care actualizează continuu doza recomandată după fiecare cohortă de pacienți, utilizând un model statistic prestabilit, în loc să urmeze o regulă fixă. Scopul este de a identifica doza maximă tolerată (MTD) sau doza recomandată pentru Faza II (RP2D) în mod eficient, minimizând expunerea participanților la doze sub-terapeutice sau toxice. Designurile adaptive — cel mai notabil Metoda de Reevaluare Continuă (CRM) — înlocuiesc sau completează designurile tradiționale bazate pe reguli, cum ar fi schema 3+3.
Citește metoda completă
Autentifică-te cu un cont gratuit pentru a citi această secțiune.
Harta metodelor
Vecinătatea metodelor înrudite — selectați un nod pentru a explora.
Surse
- O'Quigley, J., Pepe, M., & Fisher, L. (1990). Continual reassessment method: a practical design for phase 1 clinical trials in cancer. Biometrics, 46(1), 33–48. DOI: 10.2307/2531628 ↗
- Chevret, S. (Ed.). (2006). Statistical Methods for Dose-Finding Experiments. Wiley. ISBN: 978-0470861608
Cum se citează această pagină
ScholarGate. (2026, June 3). Adaptive Phase I Clinical Trial Design. ScholarGate. https://scholargate.app/ro/epidemiology/adaptive-phase-i-clinical-trial
Ce metodă?
Așezați această metodă lângă cele mai apropiate rude și citiți-le alăturat — biblioteca pune cărțile pe masă; alegerea vă aparține.
- Concepția adaptativă a studiilor cliniceDesign experimental↔ compară
Citat de
Similar methods
Ai observat o problemă pe această pagină? Raportează sau sugerează o corectură →