Concepția adaptativă a studiilor clinice
Concepția adaptativă a studiilor clinice este un cadru experimental flexibil, formalizat de Bauer și Köhne în 1994, în care reguli pre-specificate permit modificarea studiului în cursul desfășurării sale — ajustând dimensiunea eșantionului, brațele de tratament sau rapoartele de randomizare — pe baza datelor intermediare acumulate, controlând în același timp riguros rata erorii de tip I.
Citește metoda completă
Autentifică-te cu un cont gratuit pentru a citi această secțiune.
Harta metodelor
Vecinătatea metodelor înrudite — selectați un nod pentru a explora.
Surse
- Bauer, P. & Köhne, K. (1994). Evaluation of Experiments with Adaptive Interim Analyses. Biometrics, 50(4), 1029–1041. DOI: 10.2307/2533441 ↗
- FDA (2019). Adaptive Design Clinical Trials for Drugs and Biologics — Guidance for Industry. U.S. Food and Drug Administration. link ↗
Cum se citează această pagină
ScholarGate. (2026, June 1). Adaptive Design for Clinical Trials. ScholarGate. https://scholargate.app/ro/experimental-design/adaptive-design
Ce metodă?
Așezați această metodă lângă cele mai apropiate rude și citiți-le alăturat — biblioteca pune cărțile pe masă; alegerea vă aparține.
- Studiu de Echivalență / Non-InferioritateDesign experimental↔ compară
- Studiul clinic randomizat (SCR)Design experimental↔ compară
- Proiectare secvențială / secvențială de grup a studiuluiDesign experimental↔ compară
Citat de
Ai observat o problemă pe această pagină? Raportează sau sugerează o corectură →