Adaptacyjny Etap I Badania Klinicznego — Adaptacyjny Schemat Eskalacji Dawki
Adaptacyjny etap I badania klinicznego to badanie pierwszego podania u człowieka lub badanie wczesnej fazy służące do ustalenia dawki, które w sposób ciągły aktualizuje zalecaną dawkę po każdej kohorcie pacjentów przy użyciu z góry określonego modelu statystycznego, zamiast stosować stałą regułę. Celem jest efektywne zidentyfikowanie maksymalnej tolerowanej dawki (MTD) lub zalecanej dawki do etapu II (RP2D), minimalizując jednocześnie narażenie uczestników na dawki subterapeutyczne lub toksyczne. Adaptacyjne schematy — a zwłaszcza Metoda Ciągłej Ponownej Oceny (CRM) — zastępują lub uzupełniają tradycyjne schematy oparte na regułach, takie jak schemat 3+3.
Przeczytaj pełny opis metody
Zaloguj się na bezpłatne konto, aby przeczytać tę sekcję.
Mapa metod
Sąsiedztwo pokrewnych metod — wybierz węzeł, aby je zgłębić.
Źródła
- O'Quigley, J., Pepe, M., & Fisher, L. (1990). Continual reassessment method: a practical design for phase 1 clinical trials in cancer. Biometrics, 46(1), 33–48. DOI: 10.2307/2531628 ↗
- Chevret, S. (Ed.). (2006). Statistical Methods for Dose-Finding Experiments. Wiley. ISBN: 978-0470861608
Jak cytować tę stronę
ScholarGate. (2026, June 3). Adaptive Phase I Clinical Trial Design. ScholarGate. https://scholargate.app/pl/epidemiology/adaptive-phase-i-clinical-trial
Która metoda?
Zestaw tę metodę z najbliższymi jej krewnymi i czytaj je obok siebie — biblioteka kładzie księgi na stole; wybór należy do Ciebie.
- Adaptacyjny schemat badania klinicznegoPlanowanie eksperymentów↔ porównaj
Cytowana przez
Similar methods
Widzisz błąd na tej stronie? Zgłoś go lub zaproponuj poprawkę →