Adaptacyjny schemat badania klinicznego
Adaptacyjny schemat badania klinicznego to elastyczne ramy eksperymentalne, sformalizowane przez Bauera i Köhne w 1994 r., w których z góry określone zasady pozwalają na modyfikację badania w trakcie jego trwania — dostosowanie wielkości próby, ram terapeutycznych lub stosunków randomizacji — na podstawie gromadzonych danych pośrednich, przy jednoczesnym rygorystycznym kontrolowaniu błędu pierwszego rodzaju.
Przeczytaj pełny opis metody
Zaloguj się na bezpłatne konto, aby przeczytać tę sekcję.
Method map
The neighbourhood of related methods — select a node to explore.
Źródła
- Bauer, P. & Köhne, K. (1994). Evaluation of Experiments with Adaptive Interim Analyses. Biometrics, 50(4), 1029–1041. DOI: 10.2307/2533441 ↗
- FDA (2019). Adaptive Design Clinical Trials for Drugs and Biologics — Guidance for Industry. U.S. Food and Drug Administration. link ↗
Jak cytować tę stronę
ScholarGate. (2026, June 1). Adaptive Design for Clinical Trials. ScholarGate. https://scholargate.app/pl/experimental-design/adaptive-design
Which method?
Set this method beside its closest kin and read them side by side — the library lays the books on the table; the choice is yours.
- Badanie równoważności / niegorszościPlanowanie eksperymentów↔ compare
- Randomizowane badanie kontrolowane (RCT)Planowanie eksperymentów↔ compare
- Projekt badania sekwencyjnego / grupowo-sekwencyjnegoPlanowanie eksperymentów↔ compare
Cytowana przez
Widzisz błąd na tej stronie? Zgłoś go lub zaproponuj poprawkę →