Badanie kliniczne Fazy I z dostosowanym ryzykiem
Badanie kliniczne Fazy I z dostosowanym ryzykiem to badanie pierwsze u człowieka lub badanie ustalające dawkę, które jawnie uwzględnia kowarianty ryzyka na poziomie pacjenta — takie jak czynność narządów, wcześniejsze leczenie lub markery genetyczne — w modelu eskalacji dawki. Zamiast traktować wszystkich zapisanych uczestników jako jednorodnych, projekt uwzględnia indywidualne różnice w tolerancji, pozwalając na zmienność zalecanej dawki w zależności od grupy ryzyka. Takie podejście jest szczególnie powszechne w onkologii, gdzie pacjenci z upośledzoną czynnością nerek lub po intensywnym leczeniu mogą tolerować niższe dawki niż populacja ogólna.
Przeczytaj pełny opis metody
Zaloguj się na bezpłatne konto, aby przeczytać tę sekcję.
Mapa metod
Sąsiedztwo pokrewnych metod — wybierz węzeł, aby je zgłębić.
Źródła
- Iasonos, A., Wilton, A. S., & Gonen, M. (2008). A review of stochastic dose-finding methods. Statistics in Medicine, 27(25), 5031–5046. link ↗
- O'Quigley, J., Pepe, M., & Fisher, L. (1990). Continual reassessment method: A practical design for phase 1 clinical trials in cancer. Biometrics, 46(1), 33–48. link ↗
Jak cytować tę stronę
ScholarGate. (2026, June 3). Risk-Adjusted Phase I Clinical Trial. ScholarGate. https://scholargate.app/pl/epidemiology/risk-adjusted-phase-i-clinical-trial
Która metoda?
Zestaw tę metodę z najbliższymi jej krewnymi i czytaj je obok siebie — biblioteka kładzie księgi na stole; wybór należy do Ciebie.
- Adaptacyjny Etap I Badania KlinicznegoEpidemiologia↔ porównaj
- Bayesowska faza I badania klinicznegoEpidemiologia↔ porównaj
- Analiza zależności dawka-reakcjaEpidemiologia↔ porównaj
- Badanie kliniczne fazy IEpidemiologia↔ porównaj
- Badanie kliniczne z randomizacją (RCT)Epidemiologia↔ porównaj
Similar methods
Widzisz błąd na tej stronie? Zgłoś go lub zaproponuj poprawkę →