Single-cell Copy Number Variation Analysis
Single-cell copy number variation (scCNV)-analyse detecteert winsten en verliezen van genomische segmenten binnen individuele cellen, waardoor onderzoekers intratumorale heterogeniteit kunnen oplossen, clonale evolutie kunnen reconstrueren en maligne van normale cellen kunnen onderscheiden met single-cell resolutie. Het kan direct worden toegepast op single-cell whole-genome sequencing data of worden afgeleid uit read-depth signalen in scRNA-seq of scATAC-seq experimenten.
Lees de volledige methode
Log in met een gratis account om dit onderdeel te lezen.
Methodenkaart
De omgeving van verwante methoden — selecteer een knooppunt om te verkennen.
Bronnen
- Garvin, T., Aboukhalil, R., Kendall, J., Baslan, T., Atwal, G. S., Hicks, J., Wigler, M., & Schatz, M. C. (2015). Interactive analysis and assessment of single-cell copy-number variations. Nature Methods, 12(11), 1058–1060. link ↗
- Gao, R., Bai, S., Henderson, Y. C., Lin, Y., Schalck, A., Yan, Y., Kumar, T., Hu, M., Sei, E., Davis, A., Wang, F., Shaitelman, S. F., Wang, J. R., Chen, K., Moulder, S., Lai, S. Y., & Navin, N. E. (2021). Delineating copy number and clonal substructure in human tumors from single-cell transcriptomes. Nature Biotechnology, 39(5), 599–608. link ↗
Deze pagina citeren
ScholarGate. (2026, June 3). Single-cell Copy Number Variation Analysis. ScholarGate. https://scholargate.app/nl/bioinformatics/single-cell-copy-number-variation-analysis
Welke methode?
Plaats deze methode naast haar naaste verwanten en lees ze naast elkaar — de bibliotheek legt de boeken op tafel; de keuze is aan u.
- Analyse van kopienummervariatieBio-informatica↔ vergelijken
- Single-cell epigenome-wide association study (scEWAS)Bio-informatica↔ vergelijken
- Single-cell GWASBio-informatica↔ vergelijken
- Single-cell RNA-seq AnalyseBio-informatica↔ vergelijken
- Differentiële expressieanalyse van single-cell RNA-seqBio-informatica↔ vergelijken
- Variant CallingBio-informatica↔ vergelijken
Geciteerd door
Een fout op deze pagina gezien? Meld het of stel een correctie voor →