Daudscentru II fāzes klīniskais pētījums
Daudscentru II fāzes klīniskais pētījums ir starpprocedūru pētījums, kas tiek veikts divās vai vairāk neatkarīgās klīniskās vietās, lai novērtētu jaunas ārstēšanas metodes sākotnējo efektivitāti un drošumu noteiktā pacientu populācijā, pēc tam, kad I fāzē ir pierādīta panesamība. Apvienojot pacientus no dažādām vietām, dizains nodrošina nepieciešamo izlases apjomu, lai novērtētu atbildes reakcijas rādītājus un identificētu daudzsološus signālus pirms lielāku investīciju veikšanas III fāzes apstiprinošajā pētījumā.
Lasīt pilno metodes aprakstu
Piesakieties ar bezmaksas kontu, lai lasītu šo sadaļu.
Metožu karte
Saistīto metožu apkaime — atlasiet mezglu, lai izpētītu.
Avoti
- International Council for Harmonisation of Technical Requirements for Pharmaceuticals for Human Use (ICH). (2009). ICH Harmonised Tripartite Guideline: General Considerations for Clinical Studies E8(R1). ICH. link ↗
- Simon, R. (1989). Optimal two-stage designs for phase II clinical trials. Controlled Clinical Trials, 10(1), 1–10. DOI: 10.1016/0197-2456(89)90015-9 ↗
Kā citēt šo lapu
ScholarGate. (2026, June 3). Multicenter Phase II Clinical Trial. ScholarGate. https://scholargate.app/lv/epidemiology/multicenter-phase-ii-clinical-trial
Kura metode?
Novietojiet šo metodi blakus tās tuvākajām radniecīgajām metodēm un lasiet tās līdzās — bibliotēka noliek grāmatas uz galda; izvēle ir jūsu.
- Adaptīvs II fāzes klīniskais pētījumsEpidemioloģija↔ salīdzināt
- Daudscentru I fāzes klīniskais pētījumsEpidemioloģija↔ salīdzināt
- Daudscentru randomizēts klīniskais pētījumsEpidemioloģija↔ salīdzināt
- II fāzes klīniskais pētījumsEpidemioloģija↔ salīdzināt
- Klīniskā pētījuma III fāzeEpidemioloģija↔ salīdzināt
- Randomizētais klīniskais pētījums (RKP)Epidemioloģija↔ salīdzināt
Similar methods
Pamanījāt kļūdu šajā lapā? Ziņojiet vai ierosiniet labojumu →