Az Intézményi Felülvizsgálati Bizottság
Az Intézményi Felülvizsgálati Bizottság (IRB) az a független etikai bizottság, amelyet kutatóintézetekben hoznak létre emberi alanyokkal végzett kutatások felülvizsgálatára és jóváhagyására, biztosítva az etikai elveknek és a szövetségi szabályozásoknak való megfelelést. Az USA Nemzeti Kutatási Törvénye (1974) által jogi követelményként létrehozott, és ma már globálisan elfogadott IRB az elsődleges mechanizmus a kutatási alanyok védelmére, miközben lehetővé teszi a törvényes kutatások előrehaladását. Emberi alanyokkal végzett kutatás IRB jóváhagyása nélkül nem kezdődhet meg.
A teljes módszer elolvasása
Jelentkezzen be ingyenes fiókkal a szakasz elolvasásához.
Módszertérkép
A rokon módszerek környezete — válasszon ki egy csomópontot a felfedezéshez.
Források
- U.S. Code of Federal Regulations, Title 45, Part 46: Protection of Human Subjects. Office of the Federal Register. link ↗
- U.S. Department of Health and Human Services, Office for Human Research Protections. (2016). Federalwide Assurance (FWA) for Protection of Human Subjects. Policy on IRB composition and review procedures. link ↗
- National Institutes of Health. (2020). Institutional Review Boards Frequently Asked Questions. Office of Science Policy. link ↗
Hogyan hivatkozzon erre az oldalra
ScholarGate. (2026, June 3). Institutional Review Board: Structure, Function, and Protocol Review. ScholarGate. https://scholargate.app/hu/research-ethics/institutional-review-board
Melyik módszer?
Állítsa e módszert a hozzá legközelebb álló rokonai mellé, és olvassa őket egymás mellett — a könyvtár az asztalra teszi a könyveket; a választás az Öné.
- Belmont ReportKutatásetika↔ összehasonlítás
- Declaration of HelsinkiKutatásetika↔ összehasonlítás
- Informed Consent in ResearchKutatásetika↔ összehasonlítás
- A kutatási integritás alapelveiKutatásetika↔ összehasonlítás
Hivatkozik rá
Similar methods
Hibát talált ezen az oldalon? Jelentse, vagy javasoljon javítást →