Adaptív I. fázisú klinikai vizsgálat – Adaptív dóziseszkalációs tervezés
Az adaptív I. fázisú klinikai vizsgálat egy első-emberen vagy korai fázisú dóziskereső tanulmány, amely folyamatosan frissíti az ajánlott dózist minden betegkohorsz után egy előre meghatározott statisztikai modell segítségével, ahelyett, hogy fix szabályt követne. A cél a maximálisan tolerált dózis (MTD) vagy az ajánlott II. fázisú dózis (RP2D) hatékony azonosítása, miközben minimalizálja a résztvevők szubterápiás vagy toxikus dózisoknak való kitettségét. Az adaptív tervek – különösen a Folyamatos Újraértékelési Módszer (Continual Reassessment Method, CRM) – felváltják vagy kiegészítik a hagyományos szabályalapú terveket, mint például a 3+3 séma.
A teljes módszer elolvasása
Jelentkezzen be ingyenes fiókkal a szakasz elolvasásához.
Módszertérkép
A rokon módszerek környezete — válasszon ki egy csomópontot a felfedezéshez.
Források
- O'Quigley, J., Pepe, M., & Fisher, L. (1990). Continual reassessment method: a practical design for phase 1 clinical trials in cancer. Biometrics, 46(1), 33–48. DOI: 10.2307/2531628 ↗
- Chevret, S. (Ed.). (2006). Statistical Methods for Dose-Finding Experiments. Wiley. ISBN: 978-0470861608
Hogyan hivatkozzon erre az oldalra
ScholarGate. (2026, June 3). Adaptive Phase I Clinical Trial Design. ScholarGate. https://scholargate.app/hu/epidemiology/adaptive-phase-i-clinical-trial
Melyik módszer?
Állítsa e módszert a hozzá legközelebb álló rokonai mellé, és olvassa őket egymás mellett — a könyvtár az asztalra teszi a könyveket; a választás az Öné.
- Adaptív klinikai vizsgálati tervezésKísérlettervezés↔ összehasonlítás
Hivatkozik rá
Similar methods
Hibát talált ezen az oldalon? Jelentse, vagy javasoljon javítást →