Adaptív klinikai vizsgálati tervezés
Az adaptív klinikai vizsgálati tervezés egy rugalmas kísérleti keretrendszer, amelyet Bauer és Köhne formalizált 1994-ben, és amelyben előre meghatározott szabályok lehetővé teszik a vizsgálat módosítását a futamideje alatt – a mintaméret, a kezelési karok vagy a randomizációs arányok kiigazításával – az összegyűlő köztes adatok alapján, miközben szigorúan ellenőrzik az I. típusú hiba rátáját.
A teljes módszer elolvasása
Jelentkezzen be ingyenes fiókkal a szakasz elolvasásához.
Method map
The neighbourhood of related methods — select a node to explore.
Források
- Bauer, P. & Köhne, K. (1994). Evaluation of Experiments with Adaptive Interim Analyses. Biometrics, 50(4), 1029–1041. DOI: 10.2307/2533441 ↗
- FDA (2019). Adaptive Design Clinical Trials for Drugs and Biologics — Guidance for Industry. U.S. Food and Drug Administration. link ↗
Hogyan hivatkozzon erre az oldalra
ScholarGate. (2026, June 1). Adaptive Design for Clinical Trials. ScholarGate. https://scholargate.app/hu/experimental-design/adaptive-design
Which method?
Set this method beside its closest kin and read them side by side — the library lays the books on the table; the choice is yours.
- Ekvivalencia / Nem-alsóbbrendűségi vizsgálatKísérlettervezés↔ compare
- Randomizált kontrollált vizsgálat (RCT)Kísérlettervezés↔ compare
- Szekvenciális / Csoportos szekvenciális vizsgálati tervKísérlettervezés↔ compare
Hivatkozik rá
Hibát talált ezen az oldalon? Jelentse, vagy javasoljon javítást →