Egysejtes epigenom-szintű asszociációs vizsgálat (scEWAS)
Az egysejtes epigenom-szintű asszociációs vizsgálat (scEWAS) epigenetikai markereket – elsősorban DNS-metilációt vagy kromatin-hozzáférhetőséget – vizsgál a teljes genomban, egysejtes felbontással, majd statisztikailag összekapcsolja ezen markerek variációit egy fenotípussal, betegséggel vagy expozícióval. Azáltal, hogy feloldja a sejttípus-heterogenitást, amelyet a bulk EWAS nem tud elkülöníteni, az scEWAS olyan epigenetikai jeleket azonosít, amelyek ritka vagy kevert sejtpopulációkra specifikusak, nem pedig a szövetek átlagát tükrözik.
A teljes módszer elolvasása
Jelentkezzen be ingyenes fiókkal a szakasz elolvasásához.
Módszertérkép
A rokon módszerek környezete — válasszon ki egy csomópontot a felfedezéshez.
Források
- Zhang, Y., et al. (2022). Single-cell epigenome analysis reveals age-associated decay of heterochromatin domains in excitatory neurons in the mouse brain. Cell Research, 32(1), 1-18. link ↗
- Aryee, M. J., et al. (2014). Minfi: a flexible and comprehensive Bioconductor package for the analysis of Infinium DNA methylation microarrays. Bioinformatics, 30(10), 1363-1369. DOI: 10.1093/bioinformatics/btu049 ↗
Hogyan hivatkozzon erre az oldalra
ScholarGate. (2026, June 3). Single-Cell Epigenome-Wide Association Study. ScholarGate. https://scholargate.app/hu/bioinformatics/single-cell-epigenome-wide-association-study
Melyik módszer?
Állítsa e módszert a hozzá legközelebb álló rokonai mellé, és olvassa őket egymás mellett — a könyvtár az asztalra teszi a könyveket; a választás az Öné.
Összehasonlítás egymás mellett →Hivatkozik rá
Similar methods
Hibát talált ezen az oldalon? Jelentse, vagy javasoljon javítást →