टी-कोशिका प्रतिरक्षा

टी-कोशिका प्रतिरक्षा अनुकूली प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया का कोशिकीय भाग है, जिसमें टी लिम्फोसाइट्स एमएचसी अणुओं पर प्रस्तुत एंटीजन को पहचानते हैं और या तो अन्य प्रतिरक्षा कोशिकाओं की मदद करते हैं या सीधे संक्रमित कोशिकाओं को मारते हैं। टीकाकरण में यह उन रोगजनकों के खिलाफ सुरक्षा को रेखांकित करता है जिन्हें केवल एंटीबॉडी नियंत्रित नहीं कर सकते हैं और यह उस सहायता को आकार देता है जो स्थायी एंटीबॉडी और स्मृति प्रतिक्रियाओं को संचालित करती है।

Definition

टी-कोशिका प्रतिरक्षा अनुकूली प्रतिरक्षा का वह घटक है जो टी लिम्फोसाइट्स द्वारा मध्यस्थ होता है जो प्रमुख हिस्टोकम्पैटिबिलिटी कॉम्प्लेक्स अणुओं द्वारा प्रस्तुत पेप्टाइड एंटीजन को पहचानते हैं, जिसमें CD4+ सहायक कोशिकाएं शामिल होती हैं जो प्रतिक्रिया का समन्वय करती हैं और CD8+ साइटोटॉक्सिक कोशिकाएं जो संक्रमित कोशिकाओं को समाप्त करती हैं।

Scope

यह विषय CD4+ सहायक और CD8+ साइटोटॉक्सिक टी कोशिकाओं को शामिल करता है, वे कैसे सक्रिय और विभेदित होते हैं, सुरक्षा में टी-कोशिका गुणवत्ता (बहुक्रियाशीलता) की अवधारणा, और क्यों टी-कोशिका प्रतिक्रियाएं अंतःकोशिकीय और पुराने रोगजनकों के खिलाफ टीकों के लिए महत्वपूर्ण हैं। यह एक यांत्रिक और वैचारिक संदर्भ है, न कि व्यक्तिगत रोगियों में टी-कोशिका प्रतिक्रियाओं को मापने पर मार्गदर्शन।

Core questions

• टीकाकरण के बाद CD4+ और CD8+ टी कोशिकाएं कैसे सक्रिय और विभेदित होती हैं?
• टी-कोशिका प्रतिक्रिया की कौन सी विशेषताएं (परिमाण, गुणवत्ता, फेनोटाइप) सुरक्षा से संबंधित हैं?
• किन टीकों और रोगजनकों के लिए कोशिकीय प्रतिरक्षा केवल एंटीबॉडी के बजाय निर्णायक है?

Key concepts

• CD4+ सहायक टी कोशिकाएं
• CD8+ साइटोटॉक्सिक टी कोशिकाएं
• एमएचसी-प्रतिबंधित एंटीजन प्रस्तुति
• टी-कोशिका बहुक्रियाशीलता (गुणवत्ता)
• Th1 / Th2 / Tfh विभेदन
• अंतःकोशिकीय रोगजनकों के खिलाफ कोशिका-मध्यस्थ सुरक्षा

Mechanisms

एंटीजन-प्रस्तुत करने वाली कोशिकाएं रोगजनक-व्युत्पन्न पेप्टाइड्स को एमएचसी क्लास II पर CD4+ टी कोशिकाओं को और क्लास I पर CD8+ टी कोशिकाओं को प्रदर्शित करती हैं; उचित सह-उत्तेजना और साइटोकाइन संकेतों के साथ, भोली टी कोशिकाएं फैलती हैं और प्रभावक उपसमूहों में विभेदित होती हैं। CD4+ कोशिकाएं सहायक वंशावली (जिसमें फॉलिक्युलर सहायक कोशिकाएं शामिल हैं जो एंटीबॉडी आत्मीयता परिपक्वता को संचालित करती हैं) में ध्रुवीकृत होती हैं, जबकि CD8+ कोशिकाएं साइटोटॉक्सिक लिम्फोसाइट्स बन जाती हैं जो संक्रमित कोशिकाओं को मारती हैं। सेडर और सहयोगियों ने इस बात पर जोर दिया कि टी-कोशिका प्रतिक्रिया की गुणवत्ता — विशेष रूप से कई साइटोकाइन का उत्पादन करने वाली बहुक्रियाशील कोशिकाएं — सुरक्षा के लिए इसकी परिमाण जितनी ही महत्वपूर्ण हो सकती है, और फारबर और सहयोगियों ने बताया कि मानव स्मृति टी कोशिकाएं कैसे उत्पन्न होती हैं और ऊतक डिब्बों में वितरित होती हैं।

Clinical relevance

टी-कोशिका प्रतिरक्षा बताती है कि कुछ रोगजनकों, विशेष रूप से अंतःकोशिकीय और पुराने संक्रमणों के खिलाफ सुरक्षा, हास्य के बजाय कोशिकीय रीडआउट पर क्यों निर्भर करती है, और क्यों कुछ वैक्सीन मूल्यांकन में टी-कोशिका परख शामिल होती है। यह प्रविष्टि तंत्र और साक्ष्य के स्तर पर कोशिकीय प्रतिक्रिया का वर्णन करती है; यह व्यक्तिगत देखभाल में प्रतिरक्षा-कोशिका परीक्षण के आदेश या व्याख्या का आधार नहीं है।

Epidemiology

माइकोबैक्टीरियम ट्यूबरकुलोसिस और कई वायरल संक्रमणों जैसे रोगजनकों के लिए, कोशिकीय प्रतिरक्षा नियंत्रण के लिए केंद्रीय है, और इन लक्ष्यों के लिए वैक्सीन विकास एंटीबॉडी के साथ या उसके बजाय टी-कोशिका प्रतिक्रियाओं का मूल्यांकन करता है। प्लॉटकिन का ढांचा बताता है कि टीकों के एक उपसमूह के लिए एक कोशिकीय सहसंबंध, एंटीबॉडी टाइट्रे के बजाय, सुरक्षा को सबसे अच्छी तरह से दर्शाता है।

History

हास्य और कोशिका-मध्यस्थ प्रतिरक्षा के बीच का अंतर बीसवीं शताब्दी के मध्य में उभरा, और 1970 के दशक में एमएचसी प्रतिबंध की पहचान ने स्थापित किया कि टी कोशिकाएं एंटीजन को कैसे देखती हैं। सहायक-कोशिका उपसमूहों, साइटोटॉक्सिक प्रभावक कार्य, और टी-कोशिका प्रतिक्रियाओं की बहुक्रियाशील गुणवत्ता पर बाद के काम ने कोशिकीय इम्यूनोलॉजी को तर्कसंगत वैक्सीन डिजाइन से जोड़ा।

Debates

क्या वैक्सीन मूल्यांकन को टी-कोशिका परिमाण या गुणवत्ता पर निर्भर करना चाहिए?

एंटीजन-विशिष्ट टी कोशिकाओं की कुल संख्या हमेशा सुरक्षा की भविष्यवाणी नहीं करती है; प्रतिक्रिया की गुणवत्ता, जिसमें बहुक्रियाशीलता और ऊतक स्थानीयकरण शामिल है, अधिक जानकारीपूर्ण हो सकती है, जो सुरक्षा के कोशिकीय सहसंबंध के चुनाव को जटिल बनाती है।

Key figures

• Robert Seder
• Mario Roederer
• Donna Farber

Seminal works

• seder-2008
• farber-2014

Frequently asked questions

टी-कोशिका प्रतिरक्षा एंटीबॉडी प्रतिरक्षा से कैसे भिन्न है?

एंटीबॉडी (हास्य) प्रतिरक्षा घुलनशील एंटीबॉडी द्वारा मध्यस्थ होती है जो कोशिकाओं के बाहर रोगजनकों और विषाक्त पदार्थों पर कार्य करती है, जबकि टी-कोशिका प्रतिरक्षा कोशिका-मध्यस्थ होती है: CD8+ टी कोशिकाएं संक्रमित कोशिकाओं को मारती हैं और CD4+ टी कोशिकाएं व्यापक प्रतिक्रिया का समन्वय करती हैं। दोनों भुजाएं पूरक हैं, और कई टीके दोनों को संलग्न करते हैं।

कुछ टीके टी-कोशिका प्रतिक्रियाओं को क्यों लक्षित करते हैं?

उन रोगजनकों के लिए जो कोशिकाओं के अंदर रहते हैं या पुराने संक्रमण का कारण बनते हैं, एंटीबॉडी अपर्याप्त हो सकते हैं, इसलिए सुरक्षा टी कोशिकाओं पर निर्भर करती है जो संक्रमित कोशिकाओं को पहचानती और समाप्त करती हैं। ऐसे लक्ष्यों के खिलाफ टीकों को कोशिकीय प्रतिरक्षा को ध्यान में रखकर डिजाइन और मूल्यांकन किया जाता है।