प्रतिरक्षात्मक स्मृति टीकों को टिकाऊ क्यों बनाती है?

टीकाकरण दीर्घकालिक स्मृति बी और टी कोशिकाएं और प्लाज्मा कोशिकाएं छोड़ जाता है। रोगज़नक़ के पुनः संपर्क में आने पर, ये कोशिकाएं पहली मुठभेड़ की तुलना में अधिक तीव्र और मजबूत प्रतिक्रिया उत्पन्न करती हैं, अक्सर बीमारी को विकसित होने से पहले ही रोक देती हैं या सीमित कर देती हैं।

यदि मेरे पास प्रतिरक्षात्मक स्मृति है, तो मुझे अभी भी बूस्टर की आवश्यकता क्यों हो सकती है?

स्मृति हमेशा सुरक्षात्मक एंटीबॉडी के स्तर को अनिश्चित काल तक उच्च नहीं रखती है; कुछ टीकों के लिए एंटीबॉडी के गिरने के साथ सुरक्षा कम हो जाती है। एक बूस्टर मौजूदा स्मृति को पुनः सक्रिय करता है ताकि सुरक्षात्मक स्तरों को बहाल किया जा सके। बूस्टिंग की आवश्यकता कब और क्यों होती है, यह विशिष्ट टीके और वर्तमान सिफारिशों पर निर्भर करता है।

प्रतिरक्षात्मक स्मृति

प्रतिरक्षात्मक स्मृति अनुकूली प्रतिरक्षा प्रणाली की वह क्षमता है जिसके द्वारा वह किसी ऐसे प्रतिजन (antigen) के पुनः संपर्क में आने पर, जिसे उसने पहले देखा है, अधिक तेज़ी से और मज़बूती से प्रतिक्रिया करती है। यह वह गुण है जो टीकाकरण को टिकाऊ बनाता है: दीर्घकालिक स्मृति बी और टी कोशिकाएं (memory B and T cells) और एंटीबॉडी-स्रावित प्लाज्मा कोशिकाएं (antibody-secreting plasma cells) शरीर को एक तीव्र अनुस्मरण प्रतिक्रिया (rapid recall response) उत्पन्न करने की अनुमति देती हैं, जो अक्सर बाद में संपर्क में आने पर बीमारी को रोकती या सीमित करती है।

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Definition

प्रतिरक्षात्मक स्मृति प्रारंभिक प्रतिजन संपर्क के बाद प्रतिजन-विशिष्ट लिम्फोसाइटों (antigen-specific lymphocytes) और प्लाज्मा कोशिकाओं की निरंतरता है जो उसी प्रतिजन के पुनः संपर्क में आने पर अधिक तीव्र और प्रभावी प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया मध्यस्थ करती है।

Scope

यह विषय स्मृति के कोशिकीय आधार — स्मृति बी कोशिकाएं, स्मृति टी-कोशिका उपसमूह (memory T-cell subsets), और दीर्घकालिक प्लाज्मा कोशिकाएं — द्वितीयक (एनामनेस्टिक) प्रतिक्रिया (secondary (anamnestic) response) की गतिशीलता (kinetics), स्मृति की स्थायित्व (durability), और बूस्टर रणनीतियों (booster strategies) के लिए इसकी प्रासंगिकता को शामिल करता है। यह एक क्रियाविधिगत और वैचारिक संदर्भ है, न कि व्यक्तिगत बूस्टर के समय या अनुसूचियों पर मार्गदर्शन।

Core questions

टीकाकरण या संक्रमण के बाद कौन सी कोशिका आबादी प्रतिरक्षात्मक स्मृति को बनाए रखती है?
द्वितीयक (अनुस्मरण) प्रतिक्रिया प्राथमिक प्रतिक्रिया से कैसे भिन्न होती है?
स्मृति और सुरक्षा कितने समय तक बनी रहती है, यह क्या निर्धारित करता है?

Key concepts

स्मृति बी कोशिकाएं
केंद्रीय और प्रभावकारी स्मृति टी कोशिकाएं
दीर्घकालिक प्लाज्मा कोशिकाएं
द्वितीयक (एनामनेस्टिक) प्रतिक्रिया
स्मृति की स्थायित्व और कमी
बूस्टिंग और अनुस्मरण

Mechanisms

प्राथमिक प्रतिक्रिया के संकुचित होने के बाद, प्रतिजन-विशिष्ट लिम्फोसाइटों का एक उपसमूह स्मृति कोशिकाओं के रूप में जीवित रहता है: स्मृति बी कोशिकाएं जो पुनः संपर्क में आने पर तेजी से एंटीबॉडी-उत्पादक कोशिकाओं में अंतर कर सकती हैं, और स्मृति टी कोशिकाएं। सालुस्टो और उनके सहयोगियों ने केंद्रीय स्मृति टी कोशिकाओं (central memory T cells) को, जो लसीका ऊतक (lymphoid tissue) के माध्यम से पुनरावर्तित होती हैं और पुनः उत्तेजना पर दृढ़ता से फैलती हैं, प्रभावकारी स्मृति टी कोशिकाओं (effector memory T cells) से अलग किया, जो परिधीय ऊतकों (peripheral tissues) में गश्त करती हैं और तत्काल प्रभावकारी कार्य प्रदान करती हैं। दीर्घकालिक प्लाज्मा कोशिकाएं आधारभूत एंटीबॉडी बनाए रखती हैं, जबकि स्मृति कोशिकाएं तेज, उच्च, वर्ग-परिवर्तित द्वितीयक प्रतिक्रिया को सक्षम करती हैं। अमाना और उनके सहयोगियों ने दस्तावेजित किया कि इस स्मृति का एंटीबॉडी उत्पादन टीकाकरण या संक्रमण के बाद दशकों तक बना रह सकता है।

Clinical relevance

प्रतिरक्षात्मक स्मृति बताती है कि टीके वर्षों तक सुरक्षा क्यों प्रदान कर सकते हैं और बूस्टर खुराकें घटती सुरक्षा को बहाल करने के लिए मौजूदा स्मृति को फिर से क्यों सक्रिय करती हैं। यह प्रविष्टि क्रियाविधि और साक्ष्य के स्तर पर स्मृति के कोशिकीय और गतिज आधार का वर्णन करती है; यह इस बात पर व्यक्तिगत सलाह प्रदान नहीं करती है कि किसी व्यक्ति को बूस्टर कब या क्यों लेना चाहिए, जो वर्तमान अनुसूचियों और दिशानिर्देशों का पालन करता है।

Epidemiology

टीका-प्रेरित स्मृति की स्थायित्व प्रतिजन और टीके के प्रकार के अनुसार भिन्न होती है: कुछ जीवित टीके अनिवार्य रूप से आजीवन स्मृति उत्पन्न करते हैं, जबकि अन्य कम हो जाते हैं और उन्हें बूस्टिंग की आवश्यकता होती है। दीर्घकालिक सीरोलॉजिकल कोहोर्ट (serological cohorts) इन अंतरों को निर्धारित करते हैं और यह जानकारी देते हैं कि जनसंख्या स्तर पर बूस्टर अनुसूचियां कैसे निर्धारित की जाती हैं।

History

संक्रमण से बचने के बाद प्रतिरक्षा की घटना को प्राचीन काल से मान्यता दी गई है, लेकिन स्मृति का कोशिकीय आधार केवल बीसवीं शताब्दी में परिभाषित किया गया था। इक्कीसवीं शताब्दी के मोड़ पर विभिन्न होमिंग (homing) और प्रभावकारी गुणों वाले विशिष्ट स्मृति टी-कोशिका उपसमूहों की पहचान, साथ ही दीर्घकालिक प्लाज्मा कोशिकाओं की पहचान के साथ, प्रतिरक्षात्मक स्मृति को टीका स्थायित्व के लिए प्रासंगिक एक ठोस कोशिकीय और मात्रात्मक आधार मिला।

Debates

दीर्घकालिक स्मृति और एंटीबॉडी को क्या बनाए रखता है?: टिकाऊ एंटीबॉडी को चल रहे प्रतिजन से स्वतंत्र दीर्घकालिक प्लाज्मा कोशिकाओं द्वारा, स्मृति बी कोशिकाओं के आवधिक पुनः उत्तेजना द्वारा, या दोनों के संयोजन द्वारा बनाए रखा जा सकता है, और सापेक्ष योगदान एक सक्रिय प्रश्न बना हुआ है जो टीके की सुरक्षा कितनी टिकाऊ है, इस पर निर्भर करता है।

Key figures

Federica Sallusto
Antonio Lanzavecchia
Mark Slifka

Seminal works

sallusto-1999
sallusto-2004
amanna-2007

Frequently asked questions

प्रतिरक्षात्मक स्मृति टीकों को टिकाऊ क्यों बनाती है?: टीकाकरण दीर्घकालिक स्मृति बी और टी कोशिकाएं और प्लाज्मा कोशिकाएं छोड़ जाता है। रोगज़नक़ के पुनः संपर्क में आने पर, ये कोशिकाएं पहली मुठभेड़ की तुलना में अधिक तीव्र और मजबूत प्रतिक्रिया उत्पन्न करती हैं, अक्सर बीमारी को विकसित होने से पहले ही रोक देती हैं या सीमित कर देती हैं।
यदि मेरे पास प्रतिरक्षात्मक स्मृति है, तो मुझे अभी भी बूस्टर की आवश्यकता क्यों हो सकती है?: स्मृति हमेशा सुरक्षात्मक एंटीबॉडी के स्तर को अनिश्चित काल तक उच्च नहीं रखती है; कुछ टीकों के लिए एंटीबॉडी के गिरने के साथ सुरक्षा कम हो जाती है। एक बूस्टर मौजूदा स्मृति को पुनः सक्रिय करता है ताकि सुरक्षात्मक स्तरों को बहाल किया जा सके। बूस्टिंग की आवश्यकता कब और क्यों होती है, यह विशिष्ट टीके और वर्तमान सिफारिशों पर निर्भर करता है।