कवक कोशिका भित्ति और झिल्ली संरचना

कवक कोशिका आवरण में दो मुख्य परतें होती हैं: एक बाहरी कोशिका भित्ति जो मुख्य रूप से काइटिन और बीटा-ग्लूकन से बनी होती है जो मैनप्रोटीन से क्रॉस-लिंक्ड होती है, और इसके नीचे एक प्लाज्मा झिल्ली होती है जिसमें एर्गोस्टेरॉल प्रमुख स्टेरोल होता है। भित्ति कोशिका को आकार, यांत्रिक शक्ति और परासरणी तनाव से सुरक्षा प्रदान करती है, जबकि एर्गोस्टेरॉल झिल्ली तरलता और परिवहन को नियंत्रित करती है। चूंकि दोनों परतों में ऐसे अणु होते हैं जो मानव कोशिकाओं में अनुपस्थित या भिन्न होते हैं, वे एंटीफंगल दवाओं के मुख्य लक्ष्य हैं।

Definition

कवक कोशिका भित्ति और झिल्ली कवक के कोशिका आवरण का निर्माण करते हैं: काइटिन और बीटा-ग्लूकन पॉलीसेकेराइड की एक बाहरी भित्ति जो मैनप्रोटीन से जुड़ी होती है, जो एक प्लाज्मा झिल्ली को घेरे रहती है जिसका विशिष्ट स्टेरोल पशु कोशिकाओं के कोलेस्ट्रॉल के बजाय एर्गोस्टेरॉल होता है।

Scope

यह विषय कवक भित्ति (काइटिन, बीटा-1,3- और बीटा-1,6-ग्लूकन, मैनप्रोटीन) की आणविक संरचना और स्तरित संगठन, प्लाज्मा झिल्ली में एर्गोस्टेरॉल की भूमिका, कोशिका भित्ति अखंडता संकेतन जो तनाव के तहत आवरण को बनाए रखता है, और जिस तरह से ये संरचनाएं चयनात्मक एंटीफंगल लक्ष्यों के रूप में कार्य करती हैं, को शामिल करता है। यह संदर्भ जीव विज्ञान है न कि नैदानिक ​​मार्गदर्शन।

Core questions

• कवक कोशिका भित्ति किन बहुलकों से बनी होती है और वे कैसे व्यवस्थित होते हैं?
• एर्गोस्टेरॉल कवक झिल्ली को मेजबान झिल्ली से कैसे अलग करता है?
• तनाव में कोशिका भित्ति की अखंडता को कैसे बनाए रखती है?
• कौन से आवरण घटकों का चयनात्मक एंटीफंगल लक्ष्यों के रूप में उपयोग किया जाता है?

Key concepts

• काइटिन
• बीटा-1,3-ग्लूकन और बीटा-1,6-ग्लूकन
• मैनप्रोटीन
• स्तरित भित्ति वास्तुकला
• एर्गोस्टेरॉल
• प्लाज्मा झिल्ली तरलता
• कोशिका भित्ति अखंडता (CWI) संकेतन मार्ग
• चयनात्मक एंटीफंगल लक्ष्य (एर्गोस्टेरॉल, बीटा-ग्लूकन सिंथेस)

Mechanisms

कवक भित्ति परतों में निर्मित होती है: काइटिन (N-एसिटाइलग्लूकोसामाइन का एक बहुलक) और बीटा-1,3-ग्लूकन का एक आंतरिक, यांत्रिक रूप से भार-वहन करने वाला कंकाल बीटा-1,6-ग्लूकन के माध्यम से मैनप्रोटीन की एक बाहरी परत से क्रॉस-लिंक्ड होता है जो सतह इंटरैक्शन को मध्यस्थ करता है। इन बहुलकों को झिल्ली-बद्ध एंजाइमों जैसे काइटिन सिंथेस और बीटा-1,3-ग्लूकन सिंथेस द्वारा संश्लेषित किया जाता है। भित्ति के नीचे की प्लाज्मा झिल्ली अपने प्रमुख स्टेरोल के रूप में एर्गोस्टेरॉल का उपयोग करती है, जो झिल्ली की तरलता और झिल्ली प्रोटीन की गतिविधि को निर्धारित करती है। जब भित्ति बाधित होती है, तो कोशिका भित्ति अखंडता संकेतन मार्ग सतह तनाव को महसूस करता है और आवरण को संरक्षित करने के लिए क्षतिपूरक रीमॉडलिंग और जैवसंश्लेषण को प्रेरित करता है।

Clinical relevance

कई एंटीफंगल दवा वर्ग इस आवरण पर कार्य करते हैं: एजोल और एलीलामाइन एर्गोस्टेरॉल जैवसंश्लेषण को रोकते हैं, पॉलीएन सीधे एर्गोस्टेरॉल को बांधते हैं, और एकिनोकैंडिन बीटा-1,3-ग्लूकन सिंथेस को रोकते हैं। कोशिका भित्ति घटकों को मेजबान प्रतिरक्षा प्रणाली द्वारा भी पहचाना जाता है। यह प्रविष्टि बताती है कि ये संरचनाएं दवा लक्ष्य और प्रतिरक्षा लिगैंड क्यों हैं; यह खुराक या उपचार संबंधी सिफारिशें प्रदान नहीं करती है।

Evidence & guidelines

यहां दिए गए विवरण कवक कोशिका भित्ति और झिल्ली जीव विज्ञान की वर्तमान कथात्मक समीक्षाओं और मानक माइकोलॉजी पाठ्यपुस्तकों से लिए गए हैं; वे नैदानिक ​​परीक्षण परिणामों के बजाय यांत्रिक सहमति का सारांश प्रस्तुत करते हैं।

History

प्रारंभिक जैव रासायनिक कार्य ने काइटिन और ग्लूकन को कवक भित्ति के संरचनात्मक बहुलक और एर्गोस्टेरॉल को विशिष्ट झिल्ली स्टेरोल के रूप में स्थापित किया। बाद के आणविक और आनुवंशिक अध्ययनों ने मॉडल कवक में सिंथेटिक एंजाइमों और कोशिका भित्ति अखंडता संकेतन मार्ग का मानचित्रण किया, जबकि पॉलीएन, एजोल, एलीलामाइन और एकिनोकैंडिन के नैदानिक ​​विकास ने आवरण की प्रत्येक परत को एक विशिष्ट चिकित्सीय रणनीति से जोड़ा।

Key figures

• Neil A. R. Gow
• Jean-Paul Latge
• David E. Levin

Seminal works

• gow-2017
• levin-2011

Frequently asked questions

कवक कोशिका भित्ति किससे बनी होती है?

मुख्य रूप से काइटिन और बीटा-ग्लूकन (बीटा-1,3- और बीटा-1,6-ग्लूकन) से जो मैनप्रोटीन से क्रॉस-लिंक्ड होते हैं, परतों में व्यवस्थित होते हैं जो कोशिका को आकार और परासरणी सुरक्षा प्रदान करते हैं।

एर्गोस्टेरॉल क्यों महत्वपूर्ण है?

एर्गोस्टेरॉल कवक झिल्ली का प्रमुख स्टेरोल है, जो पशु कोशिकाओं में कोलेस्ट्रॉल की भूमिका निभाता है। चूंकि यह कोलेस्ट्रॉल से भिन्न होता है, यह कई एंटीफंगल दवा वर्गों के लिए एक चयनात्मक लक्ष्य है।