Mukautuva tutkimusasetelma
Mukautuva tutkimusasetelma mahdollistaa ennalta määriteltyjen muutosten tekemisen tutkimukseen välidatan perusteella – kuten otoskoon uudelleenarviointi, luovuttaminen tehottomuuden tai tehon vuoksi, tehottomien haarakkeiden poistaminen tai satunnaistamissuhteiden siirtäminen paremmin suoriutuviin hoitoihin. Tilastotieteilijät, kuten Pocock ja Jennison, kehittivät sen järjestelmällisesti 1990–2000-luvuilla, ja FDA (Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkevirasto) formalisoi sen vuonna 2019. Mukautuvat asetelmat nopeuttavat lääkekehitystä, vähentävät altistumista tehottomille hoidoille ja parantavat tehokkuutta ilman, että väärien positiivisten osuus kasvaa, kun ne toteutetaan asianmukaisesti.
Lue koko menetelmä
Kirjaudu sisään maksuttomalla tilillä lukeaksesi tämän osion.
Menetelmäkartta
Lähimenetelmien naapurusto — valitse solmu tutkiaksesi.
Lähteet
- Pocock, S. J. (2005). Current issues in the design and interpretation of clinical trials. BMJ, 330(7500), 1118–1121. link ↗
- Pallmann, P., Bedding, A. W., Choodari-Oskooei, B., Dimairo, M., Flight, L., Hampson, L. V., ... & Wason, J. (2018). Adaptive designs in clinical trials: why use them, and how to run and report them. BMC Medicine, 16(1), 29. DOI: 10.1186/s12916-018-1017-7 ↗
- FDA (2019). Adaptive Designs for Clinical Trials of Drugs and Biologics: Guidance for Industry. US Food and Drug Administration. link ↗
Näin viittaat tähän sivuun
ScholarGate. (2026, June 4). Adaptive Clinical Trial Design with Pre-Planned Interim Analyses. ScholarGate. https://scholargate.app/fi/clinical-research/adaptive-trial-design
Mikä menetelmä?
Aseta tämä menetelmä lähimpien sukulaistensa rinnalle ja lue niitä yhdessä — kirjasto asettaa teokset pöydälle; valinta on sinun.
- Satunnaistettu kontrolloitu tutkimus (RCT)Koesuunnittelu↔ vertaa
Tähän viittaavat
Similar methods
Huomasitko virheen tällä sivulla? Ilmoita siitä tai ehdota korjausta →