سلول‌های B خاطره و سلول‌های پلاسما با عمر طولانی

سلول‌های B خاطره و سلول‌های پلاسما با عمر طولانی، دو محصول با عمر طولانی از پاسخ سلول B هستند که با هم ایمنی هومورال را پس از رفع عفونت یا واکسیناسیون حفظ می‌کنند. سلول‌های B خاطره، لنفوسیت‌های آرام و با تجربه آنتی‌ژن هستند که آماده‌اند تا در مواجهه مجدد به سرعت واکنش نشان دهند، در حالی که سلول‌های پلاسما با عمر طولانی، کارخانه‌های تمایز یافته نهایی هستند که به طور مداوم آنتی‌بادی را از جایگاه‌های بقا در مغز استخوان ترشح می‌کنند و تیترهای محافظتی را برای سال‌ها حفظ می‌نمایند.

Definition

سلول‌های B خاطره، لنفوسیت‌های B با عمر طولانی و با تجربه آنتی‌ژن هستند که پاسخ‌های یادآوری سریع را واسطه می‌کنند، و سلول‌های پلاسما با عمر طولانی، سلول‌های ترشح‌کننده آنتی‌بادی غیرتقسیم‌شونده و تمایز یافته نهایی هستند که آنتی‌بادی در گردش پایدار را از جایگاه‌های بقا، عمدتاً در مغز استخوان، حفظ می‌کنند.

Scope

این موضوع چگونگی پیدایش این دو نوع سلول (عمدتاً از واکنش مرکز زایشی)، تفاوت آن‌ها در عملکرد و طول عمر، محل استقرار سلول‌های پلاسما با عمر طولانی، و چگونگی توضیح مشترک حافظه سرولوژیک توسط این دو بخش را پوشش می‌دهد. این مبحث زیست‌شناسی را در سطح مکانیکی و مرجع بررسی می‌کند و به آزمایش آنتی‌بادی بالینی یا درمان ایمونوگلوبولین نمی‌پردازد.

Core questions

• چگونه واکنش‌های مرکز زایشی منجر به تولید سلول‌های B خاطره در مقابل سلول‌های پلاسما با عمر طولانی می‌شوند؟
• چه چیزی به سلول‌های پلاسما با عمر طولانی اجازه می‌دهد تا برای سال‌ها بدون تقسیم زنده بمانند و آنتی‌بادی ترشح کنند؟
• چگونه سلول‌های B خاطره در هنگام ظهور مجدد آنتی‌ژن به پاسخ یادآوری کمک می‌کنند؟
• آیا آنتی‌بادی پایدار توسط سلول‌های پلاسما با عمر طولانی، توسط سلول‌های B خاطره تحریک شده مجدد، یا هر دو حفظ می‌شود؟

Key concepts

• سلول B خاطره
• سلول پلاسما با عمر طولانی
• واکنش مرکز زایشی
• هایپرموتاسیون سوماتیک و بلوغ میل ترکیبی
• بازآرایی تغییر کلاس
• جایگاه بقا در مغز استخوان
• حافظه سرولوژیک
• پاسخ آنتی‌بادی یادآوری (ثانویه)

Key theories

منشأ مرکز زایشی حافظه سلول B

در مراکز زایشی، سلول‌های B تحت تکثیر کلونال، هایپرموتاسیون سوماتیک و انتخاب مبتنی بر میل ترکیبی قرار می‌گیرند، و واکنش هم سلول‌های B خاطره و هم سلول‌های پلاسما با میل ترکیبی بالا را تولید می‌کند و بلوغ میل ترکیبی را به بخش‌های حافظه پایدار پیوند می‌دهد.

مدل جایگاه بقا برای طول عمر سلول پلاسما

سلول‌های پلاسما با عمر طولانی نه تنها با جاودانگی ذاتی خود، بلکه با اشغال جایگاه‌های حمایتی محدود، عمدتاً در مغز استخوان، که سیگنال‌های بقا را برای ترشح پایدار آنتی‌بادی فراهم می‌کنند، پایدار می‌مانند.

Mechanisms

پس از مواجهه با آنتی‌ژن و کمک سلول T، سلول‌های B فعال شده مراکز زایشی را تشکیل می‌دهند که در آنجا ژن‌های ایمونوگلوبولین خود را از طریق هایپرموتاسیون سوماتیک متنوع می‌کنند و برای میل ترکیبی بالاتر انتخاب می‌شوند؛ بازماندگان به عنوان سلول‌های B خاطره یا پلاسما بلاست‌هایی که به سلول‌های پلاسما بالغ می‌شوند، خارج می‌شوند. سلول‌های B خاطره در بافت لنفاوی در حالت استراحت گردش می‌کنند یا ساکن می‌شوند و در مواجهه مجدد، به سرعت تکثیر یافته و به سلول‌های جدید ترشح‌کننده آنتی‌بادی تمایز می‌یابند. زیرمجموعه‌ای از سلول‌های پلاسما به مغز استخوان مهاجرت می‌کنند، جایی که جایگاه‌های استرومایی عوامل بقا را فراهم می‌کنند که به آن‌ها اجازه می‌دهد بدون تقسیم بیشتر به طور مداوم آنتی‌بادی ترشح کنند و آنتی‌بادی سرم با عمر طولانی را تولید کنند که حافظه سرولوژیک توصیف شده توسط احمد و گری را تشکیل می‌دهد.

Clinical relevance

از آنجا که سلول‌های پلاسما با عمر طولانی و سلول‌های B خاطره تعیین می‌کنند که آنتی‌بادی ناشی از واکسن یا عفونت چقدر پایدار است، آن‌ها چارچوبی را برای این موضوع فراهم می‌کنند که چرا برخی واکسن‌ها محافظت مادام‌العمر ایجاد می‌کنند و برخی دیگر از بین می‌روند، و چرا درمان بیماری‌های خودایمنی با واسطه آنتی‌بادی می‌تواند دشوار باشد. این مدخل این زیست‌شناسی را به صورت مفهومی برای کمک به درک توصیف می‌کند و راهنمایی در مورد آزمایش آنتی‌بادی، برنامه‌های واکسیناسیون یا درمان ارائه نمی‌دهد.

Evidence & guidelines

توضیحات اینجا از ایمونولوژی تجربی که در بررسی‌های روایی اصلی سنتز شده است، گرفته شده است و نه از کارآزمایی‌های بالینی یا دستورالعمل‌ها؛ ادعاهای مکانیکی به بررسی‌های ذکر شده و مطالعات اولیه که آن‌ها خلاصه می‌کنند، بازمی‌گردد.

History

حافظه سرولوژیک مدت‌ها قبل از درک اساس سلولی آن شناخته شد. مرکز زایشی بیش از یک قرن پیش به صورت میکروسکوپی توصیف شد، اما نقش آن به عنوان موتور بلوغ میل ترکیبی و خروجی حافظه توسط مطالعات سلولی بعدی و اخیراً مطالعات تصویربرداری درون‌حیاتی روشن شد. شناسایی اینکه یک بخش متمایز از سلول‌های پلاسما با عمر طولانی و غیرتقسیم‌شونده در مغز استخوان تیترهای آنتی‌بادی را حفظ می‌کند، حافظه را به عنوان یک همکاری بین سلول‌های B خاطره در حال استراحت و کارخانه‌های آنتی‌بادی پایدار بازتعریف کرد.

Debates

چه چیزی آنتی‌بادی سرم طولانی‌مدت را حفظ می‌کند؟

اینکه آیا تیترهای پایدار عمدتاً به سلول‌های پلاسما با عمر ذاتی طولانی که جایگاه‌های مغز استخوان را اشغال می‌کنند یا به تجدید مداوم از سلول‌های B خاطره تحریک شده مجدد بستگی دارد، همچنان مورد بحث است و ممکن است بسته به آنتی‌ژن و زمینه متفاوت باشد.

Key figures

• Tomohiro Kurosaki
• Stephen Nutt
• David Tarlinton
• Gabriel Victora
• Michel Nussenzweig
• Rafi Ahmed

Seminal works

• kurosaki-2015
• nutt-2015
• victora-nussenzweig-2012

Frequently asked questions

تفاوت بین سلول B خاطره و سلول پلاسما با عمر طولانی چیست؟

سلول B خاطره یک لنفوسیت در حال استراحت و با تجربه آنتی‌ژن است که منتظر می‌ماند و در صورت بازگشت آنتی‌ژن به سرعت پاسخ می‌دهد؛ سلول پلاسما با عمر طولانی یک سلول تمایز یافته نهایی است که به طور مداوم آنتی‌بادی را از یک جایگاه بقا ترشح می‌کند و تیترها را حتی بدون مواجهه مجدد حفظ می‌نماید.

سلول‌های پلاسما با عمر طولانی کجا زندگی می‌کنند؟

بیشتر آن‌ها در مغز استخوان ساکن هستند، جایی که جایگاه‌های استرومایی تخصصی سیگنال‌های بقا را فراهم می‌کنند که به آن‌ها اجازه می‌دهد برای سال‌ها پایدار بمانند و به ترشح آنتی‌بادی ادامه دهند.