آنتی‌بادی‌های ویروسی و ایمنی هومورال

ایمنی هومورال بخش آنتی‌بادی‌محور پاسخ ضدویروسی است. سلول‌های B، با کمک سلول‌های T کمکی فولیکولی در مراکز زاینده، به سلول‌های پلاسما تمایز می‌یابند که آنتی‌بادی ترشح می‌کنند؛ آنتی‌بادی‌های خنثی‌کننده ورود ویروس را مسدود می‌کنند، در حالی که سایر آنتی‌بادی‌ها کمپلمان و سلول‌های افکتور را برای پاکسازی ویروس و سلول‌های آلوده به کار می‌گیرند.

Definition

ایمنی هومورال ضدویروسی بخش آنتی‌بادی‌محور پاسخ تطبیقی است که در آن سلول‌های B به سلول‌های پلاسما تمایز می‌یابند و آنتی‌بادی‌هایی ترشح می‌کنند که ویروس را خنثی کرده و کمپلمان و سلول‌های افکتور دارای گیرنده Fc را درگیر می‌کنند، به همراه سلول‌های B خاطره که محافظت را پایدار نگه می‌دارند.

Scope

این مدخل به پاسخ آنتی‌بادی به ویروس‌ها می‌پردازد: چگونگی فعال شدن و بلوغ سلول‌های B در مراکز زاینده، تمایز بین آنتی‌بادی‌های خنثی‌کننده و غیرخنثی‌کننده، عملکردهای افکتور آنتی‌بادی فراتر از خنثی‌سازی، و ماندگاری آنتی‌بادی و سلول‌های B خاطره. این یک منبع مرجع در مورد ایمنی ضدویروسی هومورال است تا یک راهنمای بالینی.

Core questions

• چگونه سلول‌های B فعال شده و به سلول‌های ترشح‌کننده آنتی‌بادی علیه ویروس بالغ می‌شوند؟
• چه چیزی آنتی‌بادی‌های خنثی‌کننده را از غیرخنثی‌کننده متمایز می‌کند؟
• چه عملکردهای افکتور آنتی‌بادی فراتر از خنثی‌سازی به دفاع ضدویروسی کمک می‌کنند؟
• آنتی‌بادی‌های ضدویروسی و سلول‌های B خاطره چه مدت باقی می‌مانند؟

Key concepts

• آنتی‌بادی‌های خنثی‌کننده
• واکنش مرکز زاینده و بلوغ میل ترکیبی
• سلول‌های پلاسما و سلول‌های B خاطره
• عملکردهای افکتور آنتی‌بادی (کمپلمان، ADCC، اوپسونیزاسیون)
• تغییر ایزوتایپ
• همبسته‌های سرولوژیک محافظت

Mechanisms

سلول‌های B آنتی‌ژن ویروسی را از طریق ایمونوگلوبولین سطحی خود شناسایی می‌کنند و با کمک سلول‌های T کمکی فولیکولی، وارد مراکز زاینده می‌شوند که در آنجا تحت هایپرموتاسیون سوماتیک و بلوغ میل ترکیبی قرار می‌گیرند و سلول‌های B با گیرنده‌های میل ترکیبی بالاتر را انتخاب می‌کنند. آنها به سلول‌های پلاسما ترشح‌کننده آنتی‌بادی و سلول‌های B خاطره تمایز می‌یابند. آنتی‌بادی‌های ترشح‌شده به چندین روش عمل می‌کنند: آنتی‌بادی‌های خنثی‌کننده به پروتئین‌های سطحی ویروس متصل شده و اتصال یا ورود را مسدود می‌کنند، در حالی که ناحیه Fc آنتی‌بادی کمپلمان را به کار می‌گیرد، سمیت سلولی وابسته به آنتی‌بادی را واسطه می‌کند و اوپسونیزاسیون و فاگوسیتوز را ترویج می‌دهد. سلول‌های پلاسما با عمر طولانی و سلول‌های B خاطره، آنتی‌بادی در گردش را حفظ کرده و پاسخ‌های فراخوانی سریع را ممکن می‌سازند.

Clinical relevance

پاسخ‌های آنتی‌بادی خنثی‌کننده زیربنای بخش عمده‌ای از محافظت ارائه شده توسط بسیاری از واکسن‌های ضدویروسی هستند و معمولاً به عنوان همبسته‌های سرولوژیک ایمنی استفاده می‌شوند. این مدخل مکانیسم‌های ضدویروسی هومورال را توصیف می‌کند و مبنایی برای تصمیم‌گیری‌های تشخیصی یا درمانی فردی نیست.

History

واکنش مرکز زاینده به عنوان محلی که سلول‌های B تحت هایپرموتاسیون سوماتیک و بلوغ میل ترکیبی با کمک سلول‌های T کمکی فولیکولی قرار می‌گیرند، حل شد و توضیح داد که چگونه آنتی‌بادی‌های با میل ترکیبی بالا ایجاد می‌شوند. کارهای اخیرتر تمرکز را فراتر از خنثی‌سازی به عملکردهای افکتور واسطه Fc آنتی‌بادی‌ها گسترش داد و درک چگونگی کنترل عفونت ویروسی توسط ایمنی هومورال را افزایش داد.

Key figures

• Gabriel Victora
• Michel Nussenzweig
• Carola Vinuesa
• Galit Alter
• Martin Bachmann

Seminal works

• victora-2012
• lu-2017
• vinuesa-2016

Frequently asked questions

آنتی‌بادی خنثی‌کننده چیست؟

آنتی‌بادی‌ای است که به پروتئین سطحی ویروس به گونه‌ای متصل می‌شود که ویروس را از اتصال به سلول‌های میزبان یا ورود به آنها باز می‌دارد و از عفونت آن سلول‌ها جلوگیری می‌کند.

آیا آنتی‌بادی‌ها فقط با خنثی‌سازی ویروس محافظت می‌کنند؟

خیر. فراتر از خنثی‌سازی، آنتی‌بادی‌ها کمپلمان و سلول‌های افکتور دارای گیرنده Fc را به کار می‌گیرند و عملکردهایی مانند سمیت سلولی وابسته به آنتی‌بادی و اوپسونیزاسیون را واسطه می‌کنند که به پاکسازی ویروس و سلول‌های آلوده کمک می‌کنند.