Adaptiivne uurimisdisain
Adaptiivne uurimisdisain võimaldab enne kindlaksmääratud muudatusi uuringus, mis põhinevad vaheandmetel – nagu näidise suuruse ümberhindamine, futiilsuse või tõhususe tõttu lõpetamine, ebapiisavate harude kõrvaldamine või randomiseerimissuhete nihutamine paremini toimivate ravimeetodite poole. Statistikutest nagu Pocock ja Jennison arendati süstemaatiliselt välja 1990. ja 2000. aastatel ning FDA formaliseeris 2019. aastal, et adaptiivsed disainid kiirendavad ravimite arendamist, vähendavad kokkupuudet ebapiisavate ravimeetoditega ja parandavad tõhusust, ilma et valepositiivsete määrad suureneksid, kui neid õigesti teostatakse.
Loe meetodi täielikku kirjeldust
Selle osa lugemiseks logi sisse tasuta kontoga.
Meetodikaart
Seotud meetodite ümbruskond — vali sõlm, et seda uurida.
Allikad
- Pocock, S. J. (2005). Current issues in the design and interpretation of clinical trials. BMJ, 330(7500), 1118–1121. link ↗
- Pallmann, P., Bedding, A. W., Choodari-Oskooei, B., Dimairo, M., Flight, L., Hampson, L. V., ... & Wason, J. (2018). Adaptive designs in clinical trials: why use them, and how to run and report them. BMC Medicine, 16(1), 29. DOI: 10.1186/s12916-018-1017-7 ↗
- FDA (2019). Adaptive Designs for Clinical Trials of Drugs and Biologics: Guidance for Industry. US Food and Drug Administration. link ↗
Kuidas sellele lehele viidata
ScholarGate. (2026, June 4). Adaptive Clinical Trial Design with Pre-Planned Interim Analyses. ScholarGate. https://scholargate.app/et/clinical-research/adaptive-trial-design
Milline meetod?
Aseta see meetod oma lähimate sugulaste kõrvale ja loe neid kõrvuti — raamatukogu laob raamatud lauale; valik on sinu.
- Randomized Controlled Trial (RCT)Katsedisain↔ võrdle
Sellele viitavad
Similar methods
Märkasid sellel lehel viga? Teata sellest või paku parandust →