Typer af etikkomitéer i forskning
Forskningsetikkomitéer er uafhængige styringsorganer, der er etableret til at gennemgå og føre tilsyn med forskning, der involverer mennesker. I USA kaldes disse Institutional Review Boards (IRBs); i Storbritannien og Commonwealth-lande, Research Ethics Committees (RECs); og i EU og andre jurisdiktioner, Ethics Committees. Disse organer opererer under nationale regler—45 CFR 46 i USA, Medicines for Human Use (Clinical Trials) Regulations i Storbritannien og EU Clinical Trials Regulation i Europa—for at sikre, at forskning beskytter deltagernes rettigheder, sikkerhed og velfærd.
Læs hele metoden
Log ind med en gratis konto for at læse dette afsnit.
Metodekort
Nabolaget af beslægtede metoder — vælg en knude for at udforske.
Kilder
- U.S. Department of Health and Human Services. (2018). Protection of Human Subjects. Code of Federal Regulations Title 45, Part 46. link ↗
- U.S. Food and Drug Administration. (2013). Institutional Review Boards: Frequently Asked Questions. Center for Drug Evaluation and Research. link ↗
- International Council for Harmonisation. (2016). ICH Harmonised Guideline: Integrated Addendum to ICH E6(R1). Good Clinical Practice E6(R2). link ↗
Sådan citerer du denne side
ScholarGate. (2026, June 4). Classification and Structure of Research Ethics Review Bodies. ScholarGate. https://scholargate.app/da/research-ethics/ethics-committee-types
Hvilken metode?
Stil denne metode ved siden af dens nærmeste slægtninge, og læs dem side om side — biblioteket lægger bøgerne på bordet; valget er dit.
- Registrering af kliniske forsøgForskningsetik↔ sammenlign
- Ansøgningsproces til Etisk KomitéForskningsetik↔ sammenlign
- Forskning med sårbare befolkningsgrupperForskningsetik↔ sammenlign
- Risiko-benefitvurdering i forskningsprotokollerForskningsetik↔ sammenlign
- Fritagelse fra informeret samtykke i forskningForskningsetik↔ sammenlign
Refereret af
Similar methods
Har du fundet en fejl på denne side? Indberet den eller foreslå en rettelse →