Institutional Review Board
Institutional Review Board (IRB) er den uafhængige etiske komité, der er etableret på forskningsinstitutioner for at gennemgå og godkende forskning med menneskelige forsøgspersoner, hvilket sikrer overholdelse af etiske principper og føderale regler. Oprettet som et lovkrav ved den amerikanske National Research Act (1974) og nu globalt adopteret, fungerer IRB som den primære mekanisme til at beskytte forskningsforsøgspersoner, samtidig med at legitim forskning kan fortsætte. Ingen forskning med menneskelige forsøgspersoner kan påbegyndes uden IRB-godkendelse.
Læs hele metoden
Log ind med en gratis konto for at læse dette afsnit.
Metodekort
Nabolaget af beslægtede metoder — vælg en knude for at udforske.
Kilder
- U.S. Code of Federal Regulations, Title 45, Part 46: Protection of Human Subjects. Office of the Federal Register. link ↗
- U.S. Department of Health and Human Services, Office for Human Research Protections. (2016). Federalwide Assurance (FWA) for Protection of Human Subjects. Policy on IRB composition and review procedures. link ↗
- National Institutes of Health. (2020). Institutional Review Boards Frequently Asked Questions. Office of Science Policy. link ↗
Sådan citerer du denne side
ScholarGate. (2026, June 3). Institutional Review Board: Structure, Function, and Protocol Review. ScholarGate. https://scholargate.app/da/research-ethics/institutional-review-board
Hvilken metode?
Stil denne metode ved siden af dens nærmeste slægtninge, og læs dem side om side — biblioteket lægger bøgerne på bordet; valget er dit.
- Belmont-rapportenForskningsetik↔ sammenlign
- HelsingforsdeklarationenForskningsetik↔ sammenlign
- Informeret samtykke i forskningForskningsetik↔ sammenlign
- ForskningsintegritetsprincipperForskningsetik↔ sammenlign
Refereret af
Similar methods
Har du fundet en fejl på denne side? Indberet den eller foreslå en rettelse →