Informeret samtykke i forskning
Informeret samtykke er hjørnestenen i etisk forskning med menneskelige forsøgspersoner, der kræver, at forskere oplyser om væsentlige oplysninger om et studie og opnår frivillig aftale fra forsøgspersoner før deltagelse. Etableret som det første princip i Nürnberg-koden (1947) og formaliseret i efterfølgende etiske rammer (Helsinki-erklæringen 1964, Belmont-rapporten 1979), beskytter informeret samtykke forsøgspersoners autonomi, muliggør en vurdering af risiko-fordele og skaber ansvarlighed. Effektivt informeret samtykke kræver langt mere end at opnå en underskrift – det kræver klar kommunikation, reel forståelse og autentisk frivillighed.
Læs hele metoden
Log ind med en gratis konto for at læse dette afsnit.
Metodekort
Nabolaget af beslægtede metoder — vælg en knude for at udforske.
Kilder
- U.S. Department of Health and Human Services. Code of Federal Regulations Title 45, Part 46: Protection of Human Subjects. Federal Register. link ↗
- Beauchamp, T.L. & Childress, J.F. (1979). Principles of Biomedical Ethics. Oxford University Press. ISBN: 978-0195337792
- International Council for Harmonisation (ICH). (1996). Guideline for Good Clinical Practice E6(R2). International standard for clinical trial conduct. link ↗
Sådan citerer du denne side
ScholarGate. (2026, June 3). Informed Consent Process and Documentation for Human Research Subjects. ScholarGate. https://scholargate.app/da/research-ethics/informed-consent-research
Hvilken metode?
Stil denne metode ved siden af dens nærmeste slægtninge, og læs dem side om side — biblioteket lægger bøgerne på bordet; valget er dit.
- Belmont-rapportenForskningsetik↔ sammenlign
- HelsingforsdeklarationenForskningsetik↔ sammenlign
- Institutional Review BoardForskningsetik↔ sammenlign
- Nürnberg-kodeksenForskningsetik↔ sammenlign
Refereret af
Har du fundet en fejl på denne side? Indberet den eller foreslå en rettelse →