การออกแบบการทดลองแบบลำดับ / แบบลำดับกลุ่ม
การออกแบบการทดลองแบบลำดับ (sequential trial design) และแบบลำดับกลุ่ม (group sequential trial design) ช่วยให้สามารถยุติการศึกษาได้ก่อนกำหนด หรือดำเนินการต่อไปได้ โดยอาศัยการวิเคราะห์ระหว่างกาลที่ดำเนินการในขณะที่ข้อมูลสะสมเพิ่มขึ้น กรอบการทำงานหลักได้รับการจัดระเบียบโดย O'Brien และ Fleming ในปี 1979 และขยายผลโดยแนวทาง alpha-spending ของ Lan และ DeMets ซึ่งควบคุมอัตราความผิดพลาดชนิดที่ 1 (Type I error rate) โดยรวมตลอดการตรวจสอบที่วางแผนไว้ทั้งหมด ด้วยการกำหนดขอบเขตประสิทธิผล (efficacy boundary) และขอบเขตความไร้ประโยชน์ (futility boundary) ล่วงหน้าก่อนเริ่มการลงทะเบียน
อ่านวิธีฉบับเต็ม
เข้าสู่ระบบด้วยบัญชีฟรีเพื่ออ่านส่วนนี้
Method map
The neighbourhood of related methods — select a node to explore.
แหล่งอ้างอิง
- O'Brien, P.C. & Fleming, T.R. (1979). A Multiple Testing Procedure for Clinical Trials. Biometrics, 35(3), 549–556. DOI: 10.2307/2530245 ↗
- Jennison, C. & Turnbull, B.W. (2000). Group Sequential Methods with Applications to Clinical Trials. CRC Press. ISBN: 978-0849303166
วิธีอ้างอิงหน้านี้
ScholarGate. (2026, June 1). Sequential / Group Sequential Trial Design. ScholarGate. https://scholargate.app/th/experimental-design/sequential-design
Which method?
Set this method beside its closest kin and read them side by side — the library lays the books on the table; the choice is yours.
- การออกแบบการทดลองทางคลินิกแบบปรับเปลี่ยนได้การออกแบบการทดลอง↔ compare
- การวิเคราะห์อำนาจการทดสอบสถิติศาสตร์↔ compare
- การทดลองสุ่มและมีกลุ่มควบคุม (Randomized Controlled Trial - RCT)การออกแบบการทดลอง↔ compare