Single-cell epigenome-wide association study (scEWAS)
En studie av epigenomövergripande associationsvariationer i enskilda celler (scEWAS) undersöker epigenetiska markörer – primärt DNA-metylering eller kromatinåtkomlighet – över hela genomet med upplösning på enskilda celler, och associerar sedan statistiskt variation i dessa markörer med ett fenomen, en sjukdom eller en exponering. Genom att lösa upp heterogenitet i celltyper som bulk-EWAS inte kan separera, identifierar scEWAS epigenetiska signaler som är specifika för sällsynta eller blandade cellpopulationer snarare än genomsnittliga över vävnader.
Läs hela metoden
Logga in med ett kostnadsfritt konto för att läsa avsnittet.
Metodkarta
Närområdet av besläktade metoder — välj en nod för att utforska.
Källor
- Zhang, Y., et al. (2022). Single-cell epigenome analysis reveals age-associated decay of heterochromatin domains in excitatory neurons in the mouse brain. Cell Research, 32(1), 1-18. link ↗
- Aryee, M. J., et al. (2014). Minfi: a flexible and comprehensive Bioconductor package for the analysis of Infinium DNA methylation microarrays. Bioinformatics, 30(10), 1363-1369. DOI: 10.1093/bioinformatics/btu049 ↗
Så citerar du den här sidan
ScholarGate. (2026, June 3). Single-Cell Epigenome-Wide Association Study. ScholarGate. https://scholargate.app/sv/bioinformatics/single-cell-epigenome-wide-association-study
Vilken metod?
Placera den här metoden bredvid sina närmaste släktingar och läs dem sida vid sida — biblioteket lägger fram böckerna på bordet; valet är ditt.
- Epigenom-vid associationsstudie (EWAS)Bioinformatik↔ jämför
Refereras av
Similar methods
Hittade du ett fel på sidan? Rapportera eller föreslå en rättelse →