Genomtäckande associationsstudie (GWAS)
En genomtäckande associationsstudie (GWAS) testar systematiskt hundratusentals till miljontals enkelnukleotidpolymorfismer (SNP) över den mänskliga genomet för statistisk association med ett drag eller en sjukdom. Genom att jämföra allelfrekvenser mellan fall och kontroller — eller genom att regressa SNP-genotyper mot en kvantitativ fenotyp — identifierar GWAS genomiska loci som innehåller vanliga genetiska varianter som bidrar till komplexa drag. Sedan sin storskaliga debut 2007 har GWAS katalogiserat tusentals robusta associationsmönster mellan sjukdomar och varianter för praktiskt taget alla vanliga mänskliga tillstånd.
Läs hela metoden
Logga in med ett kostnadsfritt konto för att läsa avsnittet.
Metodkarta
Närområdet av besläktade metoder — välj en nod för att utforska.
+24 till
Källor
- Wellcome Trust Case Control Consortium. (2007). Genome-wide association study of 14,000 cases of seven common diseases and 3,000 shared controls. Nature, 447(7145), 661–678. link ↗
- Visscher, P. M., Wray, N. R., Zhang, Q., Sklar, P., McCarthy, M. I., Brown, M. A., & Yang, J. (2017). 10 years of GWAS discovery: Biology, function, and translation. American Journal of Human Genetics, 101(1), 5–22. DOI: 10.1016/j.ajhg.2017.06.005 ↗
Så citerar du den här sidan
ScholarGate. (2026, June 3). Genome-Wide Association Study. ScholarGate. https://scholargate.app/sv/bioinformatics/genome-wide-association-study
Vilken metod?
Placera den här metoden bredvid sina närmaste släktingar och läs dem sida vid sida — biblioteket lägger fram böckerna på bordet; valet är ditt.
- Analys av kopienummervariationer – detektion och tolkning av CNVBioinformatik↔ jämför
- Epigenom-vid associationsstudie (EWAS)Bioinformatik↔ jämför
- eQTL-analysBioinformatik↔ jämför
- VägberikningsanalysBioinformatik↔ jämför
- RNA-seq Differential ExpressionBioinformatik↔ jämför
- Variant CallingBioinformatik↔ jämför
Refereras av
Hittade du ett fel på sidan? Rapportera eller föreslå en rättelse →