Sekvensinpassning — Biologisk sekvensinpassning
Sekvensinpassning är en grundläggande bioinformatisk teknik som arrangerar två eller flera DNA-, RNA- eller proteinsekvenser för att avslöja likhetsregioner, härleda evolutionära samband, identifiera funktionella domäner och mappa sekvenseringsläsningar till referensgenom. Den utgör grunden för nästan all efterföljande genomisk analys, från variantidentifiering och kvantifiering av genuttryck till fylogenetik och strukturell annotering.
Läs hela metoden
Logga in med ett kostnadsfritt konto för att läsa avsnittet.
Method map
The neighbourhood of related methods — select a node to explore.
+5 more
Källor
- Needleman, S. B., & Wunsch, C. D. (1970). A general method applicable to the search for similarities in the amino acid sequence of two proteins. Journal of Molecular Biology, 48(3), 443–453. DOI: 10.1016/0022-2836(70)90057-4 ↗
- Smith, T. F., & Waterman, M. S. (1981). Identification of common molecular subsequences. Journal of Molecular Biology, 147(1), 195–197. DOI: 10.1016/0022-2836(81)90087-5 ↗
Så citerar du den här sidan
ScholarGate. (2026, June 3). Biological Sequence Alignment. ScholarGate. https://scholargate.app/sv/bioinformatics/sequence-alignment
Which method?
Set this method beside its closest kin and read them side by side — the library lays the books on the table; the choice is yours.
- ChIP-seq Peak CallingBioinformatik↔ compare
- Genomtäckande associationsstudie (GWAS)Bioinformatik↔ compare
- Fylogenetisk analysBioinformatik↔ compare
- RNA-seq Differential ExpressionBioinformatik↔ compare
- Analys av enkelcells-RNA-sekvenseringBioinformatik↔ compare
- Variant CallingBioinformatik↔ compare
Refereras av
Hittade du ett fel på sidan? Rapportera eller föreslå en rättelse →