Adaptívny klinický skúšanie fázy I — Adaptívny dizajn eskalácie dávky
Adaptívne klinické skúšanie fázy I je prvá štúdia u ľudí alebo štúdia v skorých fázach na určenie dávky, ktorá na základe vopred stanoveného štatistického modelu priebežne aktualizuje odporúčanú dávku po každej skupine pacientov, namiesto dodržiavania pevného pravidla. Cieľom je efektívne identifikovať maximálnu tolerovanú dávku (MTD) alebo odporúčanú dávku pre fázu II (RP2D) pri minimalizácii expozície účastníkov sub-terapeutickým alebo toxickým dávkam. Adaptívne dizajny — najmä metóda nepretržitého prehodnocovania (CRM) — nahrádzajú alebo dopĺňajú tradičné dizajny založené na pravidlách, ako je schéma 3+3.
Prečítať celú metódu
Ak si chcete prečítať túto sekciu, prihláste sa s bezplatným účtom.
Mapa metód
Okolie príbuzných metód — vyberte uzol na preskúmanie.
Zdroje
- O'Quigley, J., Pepe, M., & Fisher, L. (1990). Continual reassessment method: a practical design for phase 1 clinical trials in cancer. Biometrics, 46(1), 33–48. DOI: 10.2307/2531628 ↗
- Chevret, S. (Ed.). (2006). Statistical Methods for Dose-Finding Experiments. Wiley. ISBN: 978-0470861608
Ako citovať túto stránku
ScholarGate. (2026, June 3). Adaptive Phase I Clinical Trial Design. ScholarGate. https://scholargate.app/sk/epidemiology/adaptive-phase-i-clinical-trial
Ktorá metóda?
Postavte túto metódu vedľa jej najbližších príbuzných a čítajte ich vedľa seba — knižnica vám knihy položí na stôl; voľba je na vás.
- Adaptívny dizajn klinických skúšaníPlánovanie experimentov↔ porovnať
Odkazujú sem
Similar methods
Našli ste na tejto stránke chybu? Nahláste ju alebo navrhnite opravu →