Adaptívny dizajn klinických skúšaní
Adaptívny dizajn klinických skúšaní je flexibilný experimentálny rámec, formalizovaný Bauerom a Köhnom v roku 1994, v ktorom vopred stanovené pravidlá umožňujú modifikáciu skúšania v priebehu jeho realizácie — úpravu veľkosti vzorky, liečebných ramien alebo randomizačných pomerov — na základe akumulovaných priebežných údajov pri súčasnom prísnom kontrolovaní chybovosti prvého druhu.
Prečítať celú metódu
Ak si chcete prečítať túto sekciu, prihláste sa s bezplatným účtom.
Mapa metód
Okolie príbuzných metód — vyberte uzol na preskúmanie.
Zdroje
- Bauer, P. & Köhne, K. (1994). Evaluation of Experiments with Adaptive Interim Analyses. Biometrics, 50(4), 1029–1041. DOI: 10.2307/2533441 ↗
- FDA (2019). Adaptive Design Clinical Trials for Drugs and Biologics — Guidance for Industry. U.S. Food and Drug Administration. link ↗
Ako citovať túto stránku
ScholarGate. (2026, June 1). Adaptive Design for Clinical Trials. ScholarGate. https://scholargate.app/sk/experimental-design/adaptive-design
Ktorá metóda?
Postavte túto metódu vedľa jej najbližších príbuzných a čítajte ich vedľa seba — knižnica vám knihy položí na stôl; voľba je na vás.
- Skúška ekvivalencie / nehoršej kvalityPlánovanie experimentov↔ porovnať
- Randomizovaný kontrolovaný pokus (RCT)Plánovanie experimentov↔ porovnať
- Sekvenčné / skupinové sekvenčné návrhy skúšokPlánovanie experimentov↔ porovnať
Odkazujú sem
Našli ste na tejto stránke chybu? Nahláste ju alebo navrhnite opravu →