Asociatívna štúdia epigenómu v jedinej bunke (scEWAS)
Asociatívna štúdia epigenómu v jedinej bunke (scEWAS) skúma epigenetické znaky – primárne metyláciu DNA alebo dostupnosť chromatínu – v celom genóme s rozlíšením na úrovni jednotlivých buniek, a následne štatisticky spája variácie v týchto znakoch s fenotypom, chorobou alebo expozíciou. Rozlíšením heterogenity bunkových typov, ktorú hromadné EWAS nedokážu oddeliť, scEWAS identifikuje epigenetické signály, ktoré sú špecifické pre zriedkavé alebo zmiešané bunkové populácie, namiesto priemerovania naprieč tkanivami.
Prečítať celú metódu
Ak si chcete prečítať túto sekciu, prihláste sa s bezplatným účtom.
Mapa metód
Okolie príbuzných metód — vyberte uzol na preskúmanie.
Zdroje
- Zhang, Y., et al. (2022). Single-cell epigenome analysis reveals age-associated decay of heterochromatin domains in excitatory neurons in the mouse brain. Cell Research, 32(1), 1-18. link ↗
- Aryee, M. J., et al. (2014). Minfi: a flexible and comprehensive Bioconductor package for the analysis of Infinium DNA methylation microarrays. Bioinformatics, 30(10), 1363-1369. DOI: 10.1093/bioinformatics/btu049 ↗
Ako citovať túto stránku
ScholarGate. (2026, June 3). Single-Cell Epigenome-Wide Association Study. ScholarGate. https://scholargate.app/sk/bioinformatics/single-cell-epigenome-wide-association-study
Ktorá metóda?
Postavte túto metódu vedľa jej najbližších príbuzných a čítajte ich vedľa seba — knižnica vám knihy položí na stôl; voľba je na vás.
- Epigenóm-široká asociačná štúdia (EWAS)Bioinformatika↔ porovnať
Odkazujú sem
Similar methods
Našli ste na tejto stránke chybu? Nahláste ju alebo navrhnite opravu →