Aliniere de secvențe — Alinierea secvențelor biologice
Alinierea secvențelor este o tehnică fundamentală de bioinformatică ce aranjează două sau mai multe secvențe ADN, ARN sau proteice pentru a revela regiuni de similaritate, a infera relații evolutive, a identifica domenii funcționale și a mapa citirile de secvențiere pe genomuri de referință. Ea stă la baza practic tuturor analizelor genomice ulterioare, de la identificarea variantelor și cuantificarea expresiei genice, la filogenetică și adnotarea structurală.
Citește metoda completă
Autentifică-te cu un cont gratuit pentru a citi această secțiune.
Method map
The neighbourhood of related methods — select a node to explore.
+5 more
Surse
- Needleman, S. B., & Wunsch, C. D. (1970). A general method applicable to the search for similarities in the amino acid sequence of two proteins. Journal of Molecular Biology, 48(3), 443–453. DOI: 10.1016/0022-2836(70)90057-4 ↗
- Smith, T. F., & Waterman, M. S. (1981). Identification of common molecular subsequences. Journal of Molecular Biology, 147(1), 195–197. DOI: 10.1016/0022-2836(81)90087-5 ↗
Cum se citează această pagină
ScholarGate. (2026, June 3). Biological Sequence Alignment. ScholarGate. https://scholargate.app/ro/bioinformatics/sequence-alignment
Which method?
Set this method beside its closest kin and read them side by side — the library lays the books on the table; the choice is yours.
- Apelarea vârfurilor ChIP-seqBioinformatică↔ compare
- Studiu de asociere la nivel de genom (GWAS)Bioinformatică↔ compare
- Analiză FilogeneticăBioinformatică↔ compare
- Expresia Diferențială RNA-seqBioinformatică↔ compare
- Analiza ARN-seq monocelularBioinformatică↔ compare
- Variant CallingBioinformatică↔ compare
Citat de
Ai observat o problemă pe această pagină? Raportează sau sugerează o corectură →