Studiu de asociere la nivel de genom (GWAS)
Un studiu de asociere la nivel de genom (GWAS) testează sistematic sute de mii până la milioane de polimorfisme unice de nucleotidă (SNP) în întregul genom uman pentru asocierea statistică cu o trăsătură sau o boală. Prin compararea frecvențelor alelice între cazuri și controale — sau prin regresia genotipurilor SNP pe un fenotip cantitativ — GWAS identifică loci genomice care adăpostesc variante genetice comune ce contribuie la trăsături complexe. De la debutul său la scară largă în 2007, GWAS a catalogat mii de asocieri robuste boală-variantă în aproape toate afecțiunile umane comune.
Citește metoda completă
Autentifică-te cu un cont gratuit pentru a citi această secțiune.
Harta metodelor
Vecinătatea metodelor înrudite — selectați un nod pentru a explora.
+24 altele
Surse
- Wellcome Trust Case Control Consortium. (2007). Genome-wide association study of 14,000 cases of seven common diseases and 3,000 shared controls. Nature, 447(7145), 661–678. link ↗
- Visscher, P. M., Wray, N. R., Zhang, Q., Sklar, P., McCarthy, M. I., Brown, M. A., & Yang, J. (2017). 10 years of GWAS discovery: Biology, function, and translation. American Journal of Human Genetics, 101(1), 5–22. DOI: 10.1016/j.ajhg.2017.06.005 ↗
Cum se citează această pagină
ScholarGate. (2026, June 3). Genome-Wide Association Study. ScholarGate. https://scholargate.app/ro/bioinformatics/genome-wide-association-study
Ce metodă?
Așezați această metodă lângă cele mai apropiate rude și citiți-le alăturat — biblioteca pune cărțile pe masă; alegerea vă aparține.
- Analiza variației numărului de copiiBioinformatică↔ compară
- Studiu de asociere la nivel de epigenom (EWAS)Bioinformatică↔ compară
- Analiza eQTLBioinformatică↔ compară
- Analiza de îmbogățire a căilor metaboliceBioinformatică↔ compară
- Expresia Diferențială RNA-seqBioinformatică↔ compară
- Variant CallingBioinformatică↔ compară
Citat de
Ai observat o problemă pe această pagină? Raportează sau sugerează o corectură →