Analiza diferențială a variațiilor numărului de copii — Analiza comparativă a CNV / SCNA
Analiza diferențială a variațiilor numărului de copii (dCNV) identifică regiunile genomice unde numărul de copii ADN diferă sistematic între două condiții — cum ar fi țesut tumoral versus normal, cohorte caz versus control, sau celule tratate versus netratate. Prin combinarea datelor de adâncime a citirilor la nivel de sondă sau a intensității array-ului cu segmentarea statistică și testarea la nivel de grup, aceasta localizează amplificările și delețiile somatice care pot determina boala și distinge evenimentele recurente de conducere de zgomotul pasager pe o cohortă.
Citește metoda completă
Autentifică-te cu un cont gratuit pentru a citi această secțiune.
Harta metodelor
Vecinătatea metodelor înrudite — selectați un nod pentru a explora.
Surse
- Olshen, A. B., Venkatraman, E. S., Lucito, R., & Wigler, M. (2004). Circular binary segmentation for the analysis of array-based DNA copy number data. Biostatistics, 5(4), 557–572. DOI: 10.1093/biostatistics/kxh008 ↗
- Mermel, C. H., Schumacher, S. E., Hill, B., Meyerson, M. L., Beroukhim, R., & Getz, G. (2011). GISTIC2.0 facilitates sensitive and confident localization of the targets of focal somatic copy-number alteration in human cancers. Genome Biology, 12(4), R41. DOI: 10.1186/gb-2011-12-4-r41 ↗
Cum se citează această pagină
ScholarGate. (2026, June 3). Differential Copy Number Variation Analysis. ScholarGate. https://scholargate.app/ro/bioinformatics/differential-copy-number-variation-analysis
Ce metodă?
Așezați această metodă lângă cele mai apropiate rude și citiți-le alăturat — biblioteca pune cărțile pe masă; alegerea vă aparține.
- Studiu de asociere la nivel de genom (GWAS)Bioinformatică↔ compară
Ai observat o problemă pe această pagină? Raportează sau sugerează o corectură →